下列有关变异的说法正确的是
A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异
B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察到
C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是
A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中
B．利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短
C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变
D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变
下列关于变异的叙述，不正确的是
A．基因突变不一定改变生物的表现型
B．基因重组是生物变异的根本来源，一般发生在有性生殖的过程中
C．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体
D．染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异
血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 （Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是
A．Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B．Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育，Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为1/4
D．若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8
下列有关人类遗传病和变异的说法中，正确的是
A．色盲基因源于基因重组，且色盲男性多于女性
B．白化病属于单基因遗传病，且男女发病率均等
C．同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变
D．抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病，且女性多于男性
已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是（不考虑基因突变及其他变异）
A．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传
B．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同
C．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子
D．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲
