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下列对右图的叙述,错误的是: A.图甲发生在同源染色体之间 B.图乙发生在非同源...

下列对右图的叙述,错误的是:

A图甲发生同源染色体之间

B图乙发生非同源染色体之间

C图甲导致基因重组,图乙是染色体易位

D甲乙两种变异对生物体都是不利的

 

D 【解析】图甲发生在同源染色体之间的非姐妹单体之间,进行了交叉互换,A正确;图乙发生在非同源染色体之间,发生了染色体易位,B正确;图甲导致基因重组,图乙是染色体易位,属于染色体结构变异,C正确;甲变异对生物体一般是有利的,乙变异对生物体一般是有害的,D错误. 【考点定位】基因重组及其意义;染色体结构变异的基本类型 【名师点睛】生物变异的类型有三种,即基因突变、基因重组和染色体变异. 基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换. 基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合. 染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少. 根据题意和图示分析可知:图甲发生了同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换,属于基因重组;图乙发生了非同源染色体间的易位,属于染色体结构变异.  
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考点分析:
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下列有关变异的说法正确的是

A染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异

B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察到

C同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

 

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二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是

A正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中

B利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1

C突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变

D突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变

 

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下列关于变异的叙述,不正确的是

A基因突变不一定改变生物的表现型

B基因重组是生物变异的根本来源,一般发生在有性生殖的过程中

C体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体

D染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异

 

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血友病是X染色体上隐性基因h控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,一2和一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 -2,家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

A-2性染色体异常的原因不可能是-2在形成配子过程中XY没有分开

B-1的基因型是XHXH或XHXh

C-2和-3再生育,-3个体为血友病男孩的概率为1/4

D-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是1/8

 

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下列有关人类遗传病和变异的说法中,正确的是

A色盲基因源于基因重组,且色盲男性多于女性

B白化病属于单基因遗传病,且男女发病率均等

C同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变

D抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病,且女性多于男性

 

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