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维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体...

维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是 

A短指的发病率男性高于女性

B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

B 【解析】短指常染色体遗传,发病率男性女性相等,A错误;红绿色盲伴X隐性遗传,女性患者的父亲儿子患病,B正确;抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,发病率女性高于男性,C错误;白化病是常染色体隐性遗传病,一般隔代遗传,D错误。 【考点定位】人类遗传病的遗传特点 【名师点睛】单基因遗传病的类型与特点 分类 遗传特点 单基 因遗 传病 常染 色体 显性 ①男女患病概率相等;②连续遗传。 都遵循孟德尔遗传规律 隐性 ①男女患病概率相等;②隐性纯合发病,隔代遗传。 X染 色体 显性 ①患者女性多于男性;②连续遗传;③男患者的母亲、女儿一定患病。 隐性 ①患者男性多于女性;②有交叉遗传现象;③女患者的父亲和儿子一定患病 伴Y染色体 具有“男性代代传”的特点    
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考点分析:
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下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是 

A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D该病是由于染色体中增加某一片段引起的

 

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关于植物染色体变异的叙述,正确的是 

A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化

 

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关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是 

A基因突变都会导致染色体结构变异

B基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

D基因突变与染色体结构变异通常都可用光学显微镜观察

 

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关于等位基因Bb发生突变的叙述,错误的是 

A等位基因Bb都可以突变成为不同的等位基因

BX射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可导致基因突变

D在基因bATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

 

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红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些子代雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 

A红眼对白眼是显性                   

B眼色遗传符合分离规律

C眼色和性别表现自由组合             

D红眼和白眼基因位于X染色体上

 

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