Question

（一）很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答:

（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是__________________。图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为________。

（2）经调查，世界范围内每10000个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为_____。

（二）甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、 II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：

（3）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是_________________。

（4）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？________，

试举一例说明：________________（写出亲本基因型即可，只写基因D、d）。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的_________片段。

Answer

（1）伴X染色体隐性 1/8

（2）0 （3）eXbD、Yad 、Yad （4）有 XDXd和XDXd（或XdYD）或XdXd 和 XdYD（或XDYd） I片段

【解析】（1）分析乙图的系谱图可知，该遗传病具有“无中生有”的特点，故属于隐性遗传病；又该遗传病男性患者明显高于女性，故应该是伴X染色体隐性遗传。Ⅲ－5的基因型为XBY，Ⅲ－4自身正常但其母亲为XBXB:XBXb=1:1，所以Ⅲ－4的基因型为XBXB:XBXb=3:1，因此图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为1/4x1/2=1/8。

（2）若世界范围内每10000个男孩中会有一个此种遗传病患者，即Xb基因频率在男性中为1/10000，则Xb基因频率在女性中也为1/10000，因此该病在女性中（XbXb）出现的几率为（1/10000）2，约等于0。

（3）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，即减数第一次分裂后期含E与e的一对常染色体没有分离，产生了基因型为EEeeXbDbD和Yadad的两个次级精母细胞；基因型为EEeeXbDbD的次级精母细胞减数第二次分裂后期含E的一对姐妹染色体没有分离其他姐妹染色体正常分离，会产生基因型为EEeXbD和eXbD的两个精子；另一个基因型为Yadad的次级精母细胞正常分裂会产生两个基因型均为Yad的精子；因此其余三个精子的基因型是eXbD、Yad 、Yad。

（4）由图甲可知，基因D、d位于X和Y的同源区段，其控制的相对性状遗传与性别有关，如XDXd和XDXd（或XdYD）或XdXd 和 XdYD（或XDYd），其性状表现均与性别相关联。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的X和Y的同源区段I片段。

【考点定位】系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算、伴性遗传

【名师点睛】1．位于X染色体非同源区段上的基因，其基因频率在男性中的概率=该基因在女性中的基因频率=整个人群中该基因的基因频率。2．一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，即减数第一次分裂后期含E与e的一对常染色体没有分离，产生了基因型为EEeeXbDbD和Yadad的两个次级精母细胞；基因型为EEeeXbDbD的次级精母细胞减数第二次分裂后期含E的一对姐妹染色体没有分离其他姐妹染色体正常分离，会产生基因型为EEeXbD和eXbD的两个精子；另一个基因型为Yadad的次级精母细胞正常分裂会产生两个基因型均为Yad的精子。3．单独考虑图甲区段I中的D与d这对等位基因，则种群的基因型种类由7种，其中女性有3种基因型，男性有4种基因型，该区段中的基因遗传时仍与性别相关联，与常染色体上的基因遗传特点不同。