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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因...

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答下列问题。

(1)Ⅱ5的基因型可能是           ,Ⅲ8的基因型是           

(2)若Ⅱ7为纯合子,Ⅲ10是纯合子的概率是            。假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下患病子女的概率是           。发病率较高的原因是             

 

(l)aaBB或aaBb Aabb (2)2/3 1/6 近亲结婚 【解析】(1)甲病:第一代1和2都患甲病,生下后代有人不患甲病,为显性;假设甲病为伴X遗传,则第一代2为父亲,患病,女儿都会患病,没有,故甲病为常染色体遗传。乙病:第一代1和2都不患乙病,生下后代有人患乙病,为隐性;假设乙病为伴X遗传,则第一代1为母亲,患病,儿子都会患病,没有,故乙病为常染色体遗传。第一代1和2基因型为AaBb,Ⅱ-5正常,基因型可能为aaBB或aaBb。Ⅲ-8两病都患,为A_bb,由于Ⅱ-3无甲病基因,故Ⅲ-8为Aabb。 (2)Ⅱ-6为aaBB(1/3),或aaBb(2/3)。Ⅱ-7为aaBB,如果Ⅱ-6为aaBB(1/3),则和Ⅱ-7aaBB所生后代都是aaBB(1/3);如果Ⅱ-6为aaBb(2/3),则和Ⅱ-7aaBB所生后代是aaBB比例为2/3×1/2=1/3,故Ⅲ-10是纯合子aaBB的概率是1/3+1/3="2/3。Ⅲ-10为aaBB(2/3),或aaBb(1/3)。Ⅲ-9为aabb。只有Ⅲ-10为aaBb(1/3)时,与Ⅲ-9aabb结婚,才能生下患病后代aabb,概率为1/3×1/2=1/6,发病率较高的原因是近亲结婚。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】学生对遗传病类型的判断方法混淆不清 遗传病类型的判断方法    
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考点分析:
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假设有一段mRNA上有60个碱基,其中A有15个,G有25个,那么转录该mRNA的DNA分子区段中,“C+T”的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数分别是(不考虑终止密码子) (    )

A.60、20      B.80、40         C.40、20         D.40、30

 

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分裂旺盛的细胞中,用N标记的某种碱基,最初出现在细胞核中,然后逐渐转移到细胞质和核糖体上,一般地说,被标记的碱基不可能是(    )

A.腺嘌呤       B.胸腺嘧啶       C.尿嘧啶        D.鸟嘌呤

 

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下图表示细胞中某蛋白质合成的部分过程,下列错误的是(    )

A.若a表示翻译过程,则甲、乙分子均不含有胸腺嘧啶

B.甲分子上有m个密码子,乙分子上有n个密码子,若不考虑终止密码子,该蛋白质中有m+n-1个肽键

C.若控制甲合成的基因受到紫外线照射发生了一个碱基对的替换,丙的结构可能不会受影响

D.丙的合成可能是由两个基因共同控制的

 

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在同一生物体内,下列有关叙述错误的是(    )

①不同DNA分子片段中,可能储存有相同的遗传信息

②不同mRNA分子中,不可能含有相同的密码子

③不同组织细胞中,可能有相同的基因进行表达

④不同核糖体中,不可能翻译出相同的多肽

A.①③      B.②④        C.①④       D.②③

 

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下列关于遗传信息传递的叙述,错误的是(    )

A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则

B.DNA中的遗传信息是通过转录传递洽mRNA的

C.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序

D.DNA病毒中没有RNA, 其遗传信息的传递不遵循中心法则

 

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