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一同学用高倍显微镜观察小白鼠某器官的切片时,发现了一个细胞膜向内凹陷、细胞质即将...

一同学用高倍显微镜观察小白鼠某器官的切片时,发现了一个细胞膜向内凹陷、细胞质即将分裂为均等的两部分的细胞图像,下列说法不正确的是

A.如果每个着丝点上都有两条染色单体,说明该细胞取自雄性小鼠的睾丸

B.如果每条染色体上均不含染色单体,说明该细胞处于减数第二次分裂后期

C.如果移向两极的染色体数目不同,说明该细胞发生了染色体数目的变异

D.无变异情况下,若移向两极的染色体形态有差异,说明该细胞处于减数第一次分裂后期

 

B 【解析】根据题意,细胞膜向内凹陷、细胞质即将分裂为均等的两部分的细胞应处于分裂后期;如果每个着丝点上都有两条染色单体,说明该细胞是处于减数第一次分裂后期的初级,因此切片取自雄性小鼠的睾丸,A正确;如果每条染色体上均不含染色单体,说明该细胞可能是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞或第一极体,也可能是处于有丝分裂后期的体细胞,B错误;如果移向两极的染色体数目不同,说明该细胞发生了染色体数目的变异,C正确;无变异情况下,若移向两极的染色体形态有差异,则说明形态有差异的染色体是性染色体X和Y,因此该细胞处于减数第一次分裂后期,D正确。 【考点定位】有丝分裂和减数分裂 【名师点睛】1.有丝分裂过程、精子形成过程中的两次分裂及第一极体的分裂后期细胞质都是均等分裂,而初级卵母细胞及次级卵母细胞的分裂后期细胞质都是不均等分裂。2.二倍体生物细胞内同源染色体一般形态和大小都相同,只有XY这对性染色体形态和大小不同;此外细胞内由于着丝点分裂而形成的一对姐妹染色体形态和大小也一定相同。3.减数第一次分裂后期一对同源染色体没有分离或减数第二次分裂(或有丝分裂)后期一对姐妹染色体没有分离,都会产生染色体数目异常的子细胞。  
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考点分析:
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下列关于人体细胞有丝分裂和减数第二次分裂的叙述,错误的是

A.有丝分裂前期细胞中含有92条染色单体     B.有丝分裂后期细胞中含有4染色体

C.减数第二次分裂中期细胞中含有23个四分体 D.减数第二次分裂后期细胞中含有2个染色体组

 

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对于进行有性生殖的生物体来说,维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理过程是

A.有丝分裂和无丝分裂                  B.减数分裂和受精作用

C.无丝分裂和减数分裂                  D.细胞分裂和细胞分化

 

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小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性由A、a基因控制),抗锈和感锈是另一对相对性状(显、隐性由R、r基因控制),控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交,F2有四种表现型,对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如下图:

(1)两对相对性状中,显性性状分别是               

(2)亲本甲、乙的基因型分别是                    ;丁的基因型是         

(3)若F1自交,后代植株的表现型为光颖抗锈的比例是       ,其中能稳定遗传的占       

(4)若以甲乙植株为亲本获得毛颖抗锈且能稳定遗传的新品种,可采用杂交育种的实验程序,请完善实验步骤:

①第一步:让_______________________产生F1

②第二步:让F1自交产生F2

③第三步:选出F2中___________的个体___________,直至           为止,即获得能够稳定遗传的毛颖抗锈的新品种。

 

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下图为人体某种致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答:

(1)该过程不可能发生在(    )

A肌肉细胞  B.卵细胞 C.造血干细胞  D.人的成熟的红细胞

(2)图中过程①是     ,此过程既需要    作为原料,还需要     进行催化,发生的场所是             

3图中过程②是          ,与①相比,除了原料、酶、模板和能量,还需要        

4致病基因与正常基因是一对______________。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来,则两种基因所得b的长度是________(填“相同”或“不同”)的。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是                     

 

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图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史,Ⅰ-4不含致病基因。试回答(甲、乙两种遗传病基因及等位基因分别用A与a、B与b表示):

(1)图1中①发生的时期是             

若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否会改变?(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG),        ,原因是                    

(3)控制甲病的基因属于        (显或隐)性基因;乙病属于         染色体上的基因控制的遗传病。

(4)据图推知III-2的基因型为                 ,III-3的基因型为              

(5)若III-2与III-3婚配,其后代(M)只患甲病的可能性为      ;M同时患两种病且又是女孩的可能性为      ;若M已有一个两病兼发的哥哥,则M正常的可能性为       

 

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