Question

A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅷ和Ⅸ）缺失导致。下图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（   ）

Answer

A

【解析】血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，儿子的X染色体均来自母亲，正常儿子的X染色体上既不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正常基因.由于用深色方块表示正常基因，因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色。依据A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失导致，可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因导致。从图示看红绿色盲基因和凝血因子Ⅶ相距比较近，缺失的话很可能会影响到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失导致，综合上述分析母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是图A所示，故选A。

【考点定位】生物的变异

【名师点睛】染色体结构变异

①概念：排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异。

②类型：在自然条件或人为因素的影响下，染色体结构的变异主要有以下4种:缺失、重复、倒位、易位。

③结果：染色体结构变异都会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的改变。