Question

下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图．回答下列问题：

（1）甲病的致病基因为_________性基因，位于 ______ 染色体上．控制乙性状的基因最可能位于______染色体上，遗传特点是_______。

（2）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为 ______。

（3）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人．据此，可推断该地区人群中基因A的频率为______；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为______。

Answer

（1）隐；常；Y；仅限于男性中遗传（2分）；

（2）Aa；

（3）98% （2分）； 2/51 （2分）

【解析】

试题解析：分析遗传系谱图，Ⅱ-2和Ⅱ-3均不患甲病，所生的女儿Ⅲ-1患甲病，根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，则甲病是常染色体隐性遗传．乙性状的仅限于男性中遗传，故控制乙性状的基因最可能位于Y染色体上。

（1）据分析可知甲病是常染色体隐性遗传。

（2）乙性状的仅限于男性中遗传，故控制乙性状的基因最可能位于Y染色体上。

（3）Ⅲ-6为甲病患者，基因型为aa，则表现正常的Ⅱ-4的基因型为Aa。

（4）该地区人群中每5000人中甲病患者有2人，即aa=2/5000=1/2500，则基因a的频率为1/2500=1/50=2%，基因A的频率为1-基因a的频率=1-2%=98%．基因型为AA的概率为98%×98%，基因型为Aa的概率为2×98%×2%，因此该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为2×98%×2%÷（2×98%×2%+98%×98%）=2/51。

考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。