Question

下图是一个白化病和色盲病的遗传系谱图（5、12号为同一种遗传病患者），下列叙述不正确的是

A．由8、12号个体可以得出5号个体得的是白化病

B．1号和10号个体的基因型分别是AaX^BX^b、aaX^bY

C．6号是纯合体的概率是1／8

D．13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为9／16

Answer

C

【解析】白化病是常染色体隐性遗传，致病基因用a表示；色盲是伴X染色体隐性遗传，致病基因用b表示。由7、8个体正常、12号为女性患者可推知：12号为白化病患者，进而得出5号个体也是白化病患者，A项正确；由“10号为两病兼患”可推知，10号个体的基因型是aaXbY，3、4号个体的基因型分别为AaXBY、AaXBXb， 又因为5号为白化病患者，所以可进一步推知1号个体的基因型为AaXBXb，B项正确；综上分析，1号个体的基因型为AaXBXb，2号个体的基因型为AaXBY，所以6号是纯合体的概率是1/3AA×1/2XBXB＝1/6，C项错误；若只研究白化病，则7、8号个体的基因型均为Aa，生出正常孩子的概率为3/4（A_）,若只研究色盲，则7号个体的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb， 8号个体的基因型为XBY，二者出生的儿子正常的概率为3/4XBY，所以若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为3/4×3/4＝9/16，D项正确。

【考点定位】伴性遗传、基因的自由组合定律