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通过对患某种遗传病(该病由一对等位基因控制)的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图...

通过对患某种遗传病该病由一对等位基因控制的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图中第1患该遗传病的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定条件是

A34的父母中有一个是患病者

B12都是携带者

C34的父母中都是携带者

D23都是携带者

 

A 【解析】由图分析可知I1和I2都没有该病,而其女儿有该病说明是常染色体隐性遗传病。II2有2/3是杂合子,1/3是纯合子。而II3没有病,而其兄弟有病,但不知其父母的基因型,他们的孩子患病的概率是1/6,应是2/3*1/4=1/6,说明II3一定是Aa,说明II3和II4的父母有一个是患病者,A正确。I1和I2都是携带者,是已经得出的,B错误。II3和II4的父母都是携带者的话,II3携带者的概率是2/3,C错误。II2和II3都是携带者,孩子患病概率是1/4,D错误。 【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。 【名师点睛】根据遗传系谱图,判断遗传方式及判断依据。 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病,女儿有病,一定是常隐 ② 常显 父母有病,女儿无病,一定是常显 ③ 常隐或X隐 父母无病,儿子有病,一定是隐性 ④ 常显或X显 父母有病,儿子无病,一定是显性 ⑤ 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病,女儿全有病,最可能是X显 ⑥ 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病,儿子无病,非X隐 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) 父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上    
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右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段II上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交,不考虑突变,若后代为①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性;③雌雄均为显性,可推断①、②③三种情况下该基因分别位于 

AIII

BII -1III -1

CII-1 III

DII -1II -1I

 

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甲乙丙为具有血缘关系的三个正常男子,甲生育乙,乙生育丙。正常情况下,甲传给丙的染色体条数是   

A122   B23    C123   D023

 

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某一动物体内有关细胞分裂的图如下。下列叙述分析正确的有  

A甲乙两图所示细胞中都有同源染色体

B甲乙两图对应丁图中的CD

C甲乙丙三个细胞不可能来自同一个器官

D丙图对应图中的DE

 

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突变基因杂合细胞进行有丝分裂时,出现了如图所示的染色体片段交换,这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后,可能产生的子细胞是

正常基因纯合细胞

突变基因杂合细胞

突变基因纯合细胞

①②    B①③    C②③   D①②③

 

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基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因Aa位于2号染色体。考虑交叉互换的情况下,下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是   

2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离

2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离

③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离

④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A①③     B①④      C②③      D②④

 

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