下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的
A. 甲图中生物自交后代产生AaBB个体的概率是1/8
B. 乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病
C. 丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/4
D. 丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期
F2的分离比分别为9:7，9:6:1和15:1，那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为
A. 1:3，1:2:1和3:1 B. 3:1，4:1和1:3
C. 1:2:l，4:l和3:1 D. 3:1，3:1和1:4
已知子代基因型及比例1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的。那么亲本的基因型是
A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr
C．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr
下图为某家系遗传病的遗传系谱图，该病不可能是
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病
图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，处于图1中BC段的细胞有
A．甲和乙 B．甲和丙 C．乙和丙 D．甲、乙、丙
男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数．第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是
A．红绿色盲基因数目比值为1:1 B．染色单体数目比值为4:1
C．核DNA数目比值为4:1 D．常染色体数目比值为2:1
