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下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上。在第III代个体中...

下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上。在第III代个体中,可能不带致病基因的是

A8     B9     C10      D11

 

A 【解析】根据题意和图示分析可知:3号、4号不患病,7号患病,又致病基因位于常染色体上,所以白化病是常染色体隐性遗传病.由题意可知,由于7号患病,3号、4号都是Aa,所以第Ⅲ代8号的基因型为AA或Aa;又由于6号患病,所以9号、10号、11号均为Aa.故在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的只有8号. 【考点定位】基因的分离规律的实质及应用;常见的人类遗传病 【名师点睛】常见的单基因遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①代代相传;②发病率高;③男女发病率相等 多指、高胆固醇血症 常染色体隐性 ①可隔代遗传;②发病率高;③近亲结婚时较高男女发病率相等 白化、苯丙酮尿症 X染色体显性 ①连续遗传;②发病率高;③女性患者多于男性患者男性;④患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性 ①隔代遗传或交叉遗传;②男性患者多于女性患者; ③女性患者父亲、儿子都是患者 红绿色盲、血友病 Y染色体遗传 ①患者为男性;②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者) 耳郭多毛症    
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考点分析:
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红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是

A红眼对白眼是显性

B眼色遗传符合分离规律

C眼色和性别表现自由组合

D红眼和白眼基因位于X染色体上

 

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对某成年男性色盲患者睾丸内一正处于减数第二次分裂后期细胞的叙述,正确的是

A细胞内有23条染色体,其中22条常染色体,1条性染色体,可能没有色盲基因

B细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条Y染色体,有一个色盲基因

C细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条X染色体,有2个色盲基因

D细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体,有1个色盲基因

 

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已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是

A表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16

B表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16

C表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/8

D表现型有8种,aaBbCc个体的比例为1/16

 

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减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合发生在

A第一次分裂中期          B第一次分裂后期

C第二次分裂中期          D第二次分裂后期

 

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基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与aabb测交,子代基因型为AaBb和Aabb,其比例为1:1,则这个亲本基因型为

AAABb     BAaBb      CAAbb     DAaBB

 

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