Question

某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断   正确的是

A．该病为隐性遗传病

B．致病基因位于X染色体上

C．两个女儿的基因型相同

D．两个女儿的基因型可能不同

Answer

C

【解析】根据题干信息分析可知，该病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，A错误；致病基因位子可以位于X染色体上，也可以位于常染色体上，B错误；若为隐性遗传病，妻子一定给一个隐性致病基因给女儿，女儿表现正常，则女儿一定是携带者；若为显性遗传病，女儿表现正常，则一定是隐性纯合子，因此两个女儿的基因型相同，C正确；D错误。

【考点定位】人类遗传病的类型及危害

【名师点睛】遗传病遗传方式的判定方法．

1、遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。

2、在已确定是隐性遗传的系谱中：

（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传；

（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传；

（3）在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传． ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传．

3、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：

（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病；

（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病；

（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。