Question

母亲正常，父亲是色盲，他们生了一个孩子是色盲又是XXY的患者，从根本上说，这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关？染色体组成是XXY的病因发生在什么时期

A．与母亲有关、减数第二次分裂

B．与父亲有关、减数第二次分裂

C．与父母亲都有关、受精作用

D．与母亲有关、减数第一次分裂

Answer

A

【解析】设色盲基因b．则其等位基因为B，染色体为XYY的色盲患者的基因型是XbYY，其中YY来自父方，Xb来自母方，母方虽然表过现正常，但是色盲基因的携带者；患者的XYY染色体异常是由于父亲产生精子时，减数第二次分裂过程中两条Y染色体移向细胞一极造成的．

【考点定位】染色体数目的变异；细胞的减数分裂

【名师点睛】1、色盲是X染色体上的隐性遗传病，男患者的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因只能传递给女儿，不能传递给儿子．

2、减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离；减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝点分裂，姐妹染色单体分开并移向细胞两极．