Question

如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个。以下叙述不正确的是     （     ）

A．甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B．II-6的基因型是DDX^eY或DdX^eY

C．III-7为甲病患者的概率是1/33

D．D基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

Answer

D

【解析】由系谱图分析可知父母双亲无病，其女儿患有甲病，儿子有乙病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。因为题干说明有种病位于X染色体上，所以乙病是X染色体上的隐性遗传病。它们位于两对非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确。II-6没有甲病，但其父母是甲病携带者，而患有乙病，所以其基因型是DDXeY或DdXeY，B正确。II4有2/3是甲病的携带者，II3表现型正常，而甲病在人群中的患病率为1%，所以II3是携带者的概率是2*90%*10%/99，其子女是患者的概率是2/3*2/11*1/4=1/33，C正确。D基因中含有2000个碱基，胸腺嘧啶300个，说明鸟嘌呤有700个，复制2次，需要消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸700*3=2100个，D错误。

【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图的分析能力。

【名师点睛】根据遗传系谱图，判断遗传方式及判断依据。

序号

图谱

遗传方式

判断依据

①

常隐

父母无病，女儿有病，一定是常隐

②

常显

父母有病，女儿无病，一定是常显

③

常隐或X隐

父母无病，儿子有病，一定是隐性

④

常显或X显

父母有病，儿子无病，一定是显性

⑤

最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐）

父亲有病，女儿全有病，最可能是X显

⑥

非X隐（可能是常隐、常显、X显）

母亲有病，儿子无病，非X隐

⑦

最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐）

父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上