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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基...

如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B、b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。下列有关说法不正确的是 

A乙病为伴性遗传病

B7号和10号的致病基因都来自1号

C5号的基因型一定是AaXBXb

D3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16

 

B 【解析】由图分析3、4号有甲病,而他们的女儿8号没有甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;3、4没有乙病,但是生出的儿子7号有乙病的,说明乙病是隐性遗传病,又因为题干表明甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以可判断乙病是伴X隐性遗传病,A正确;7、10号有乙病,而乙病是伴X隐性遗传病,故7号、10号的基因型都是XbY,7号的Xb基因来自于他的母亲3号,与图中的1号没有关系,10号的Xb基因来自于他的母亲5号,5号的Xb因来自于父亲1号,B错误;由图分析可见5号生了一个有乙病的儿子(XbY)和没有甲病(aa)的儿子,而5号本身是有甲病没有乙病的,所以5号的基因型一定是AaXBXb,C正确;由图分析可知3号与4号的基因型是AaXBXb和AaXBY,所以他们再生一个两病皆患男孩的可能性为3/ 4 ×1 /4 =3/ 16 ,D正确. 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】本题考查的知识点是人类遗传病和伴性遗传.由图分析3、4号有甲病生出了没病的8号,说明甲病是常染色体显性遗传病;题干已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,且3、4没有乙病生出了有病的7号,说明乙病是伴X隐性遗传病.  
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考点分析:
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人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等含任何三个显性基因的肤色一样。

若均含3个显性基因的杂合子婚配AaBbEe×AaBbEe,则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种 

A27,7

B16,9

C27,9

D16,7

 

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番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1。下列有关表述正确的是 

A这两对基因位于一对同源染色体上

B这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶

C控制花色的基因具有隐性纯合致死效应

D自交后代中纯合子所占比例为1/6

 

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人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制,其中HH个体为正常人;Hh个体血液胆固醇含量偏高,为正常人的2倍;hh个体血液胆固醇含量高,为正常人的5倍,一般年幼时即死亡。在人群中,每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子,下列分析不正确的是 

A该夫妇再生一个孩子,其可能的表现型有2种

B该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4

C在现有人群中,Hh的基因型频率为1/500

D预测在人群中,h的基因频率将会逐渐降低

 

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在美国纽约伦斯勒的神经干细胞研究所工作的Sally Temple等研究人员发现“人视网膜色素上皮组织也存在神经干细胞”,并将该成果发表在《细胞——干细胞》Cell Stem Cell期刊上。下列叙述不正确的是 

A图中a过程中只有部分基因得到表达

B图中b过程中核酸的种类和含量都不会发生变化

C富含脂肪的细胞用苏丹Ⅲ染色后,显微镜下可观察到橘黄色颗粒物质

D两种骨细胞代谢相对比较缓慢的可能原因与自由水所占比例较低有关

 

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二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时,下列有关叙述正确的是 

A细胞中一定不存在同源染色体

B着丝点分裂一定导致DNA数目加倍

C染色体上的DNA一定由母链和子链组成

D细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍

 

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