Question

如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答：

（1）通过对                  个体的表现型分析，可排除显性遗传。

（2）若Ⅱ₄号个体不带有该致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代患此病的几率是        。

（3）若Ⅱ₄号个体带有该致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），则Ⅲ₇个体的基因型是               。若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是       。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是克氏综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的       号个体产生配子时，在减数第       次分裂过程中发生异常。

Answer

（1）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 （2）1/8 （3）AAXBXb或AaXBXb；3/8

（4）3；二

【解析】（1）Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ8是患者，为隐性遗传病，可排除显性遗传，即“无中生有为隐性”

（2）由以上分析可知该病是隐性遗传病，若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7的基因型及概率为1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ10的基因型为XAY，他们后代中患此病的几率是1/2*1/2*1/2=1/8

（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者（用B、b表示），则其基因型及概率为2/3AaXBXb，Ⅲ10的基因型为AaXBY，他们婚配后生下正常孩子的机率是（1/3+2/3×3/4）×3/4=5/8，所以他们生下患病孩子的概率为1-5/8=3/8．

（4）Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，说明Ⅱ3的基因型为XBX_、Ⅱ4的基因型为XBY．Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，则其基因型为XbXbY，可见其Xb和Xb均来自母亲，说明Ⅱ3个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常，含有b的两条染色单体分开后移向了同一极．

【考点定位】伴性遗传；常见的人类遗传病

【名师点睛】遗传题的解题规律，又要归纳总结某些遗传特例，分析如下：

（1）显隐性性状判断的类型：

（1）显隐性性状判断的类型：

①

②特殊类型：若已知控制某性状的基因位于X染色体上，则：

（2）遗传方式判断的类型：