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如图为真核细胞内某基因(被15N标记)的结构示意图,该基因全部碱基中C占30%,...

如图为真核细胞内某基因15N标记的结构示意图,该基因全部碱基中C30%,下列说法正确的是

A解旋酶作用于①②两处

B该基因中C+G/A+T32

C若①处后的T变为A,则该基因控制的性状一定发生改变

D该基因在含l4N的培养液中复制3次后,含14NDNA分子占3/4

 

B 【解析】解旋酶的作用是使DNA双螺旋结构的氢键断裂,作用于题图中的②处,A项错误;依题意和碱基互补配对原则可知:在该基因中,G=C=30%,则A=T=20%,因此(C+G)/(A+T)为3:2,B项正确;若①处后T变为A,说明该基因发生了基因突变,由于密码子的简并性,则该基因控制的性状不一定发生改变,C项错误;该基因的两条链均被15N标记,在含l4N的培养液中复制3次后,共产生23=8个DNA分子,依据DNA分子的半保留复制,在这8个DNA分子中,有2个DNA分子的1条链含有15N、另1条链含有14N,其余的6个DNA分子的2条链都含14N,因此含有14N的DNA分子占100%,D项错误。 【考点定位】DNA结构与复制、基因突变与性状的关系 【名师点睛】本题以“某基因(被15N标记)的结构示意图”为情境,考查学生对DNA分子的结构及其复制的理解和掌握情况。解答本题的前提是:准确记忆基因及其突变的概念、DNA分子的结构及其复制的相关知识,准确判断图中①②处化学键的名称。本题的易错点在于:①没有真正理解DNA分子的半保留复制的含义:无论复制多少次,含15N的DNA分子始终是2个,含14N的DNA分子始终是2n。②没有真正理解基因突变与蛋白质的关系,误认为只要发生基因突变就会引起蛋白质的结构改变。基因突变未引起蛋白质结构改变的原因:a.突变发生在基因的非编码部位(如内含子和非编码区);b.根据密码子的简并性,有可能翻译出相同的氨基酸。  
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考点分析:
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优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是

A通过了解家庭病史,先确定后代再发风险率,再分析遗传病的传递方式

B杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D产前诊断不包括基因诊断等手段

 

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人类的白化病是常染色体隐性遗传,血友病是伴X隐形遗传。一个患白化病的女性其父患血友病与一个正常男性其母患白化病婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是

A125%    B25%    C50%    D75%

 

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下图为某单基因遗传病的家系图,据图可以做出的判断是

A母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

B这种遗传病女性发病率高于男性

C该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D子女中的致病基因不可能来自父亲

 

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关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述,正确的是

A都是由突变基因引发的疾病

B患者父母不一定患有该种遗传病

C“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传

D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病

 

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有关人类遗传病的叙述,正确的是

A白化病可能由显性基因引起

B调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

C通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生

D人类基因组测序需测定人的46条染色体中的一半

 

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试题属性

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