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下面为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。...

下面为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是

A甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点

B乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性

C-4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2

D-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8

 

D 【解析】题图显示:Ⅱ-4和Ⅱ-5均正常,其女儿Ⅲ-6患甲病,据此可推知,甲病为常染色体隐性遗传病,A项错误;依题意并结合上述分析可知,乙病为红绿色盲症,因红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病,因此在人群中男性发病率高于女性,B项错误;若甲病基因用a表示,红绿色盲症基因用b表示,则Ⅱ-4与甲病相关的基因型为Aa,为甲病携带者的概率是100%,由Ⅱ-3为两病患者(aaXbY)可推知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XBXb、XBY,进而推知Ⅱ-4的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb,即为乙病携带者的概率是1/2,C项错误;因Ⅱ-5正常,其X染色体上没有乙病致病基因,其女儿100%不患乙病,而Ⅱ-4和Ⅱ-5与甲病相关的基因型均为Aa,所以他们再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/4A_×1/2XX=3/8,D项正确。 【考点定位】基因的自由组合定律、伴性遗传  
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考点分析:
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如图所示细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是

Aa含有2个染色体组,图b含有3个染色体组

B如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体

C如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体

Dd代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体

 

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下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是

A图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期

B图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复

D图中4种变异能够遗传的是①③

 

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下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是

A碱基对的替换、碱基对的替换

B碱基对的缺失、碱基对的增添

C碱基对的替换、碱基对的增添或缺失

D碱基对的增添或缺失、碱基对的替换

 

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ΦΧ174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞时,先形成复制型的双链DNA分子其中母链称为正链DNA,子链称为负链DNA。转录时以负链作为模板合成mRNA。下图为 ΦΧ174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸序列MetVal等表示氨基酸。下列说法错误的是

A假设正链DNAA+G/T+C=m,则负链DNAA+G/T+C=1/m

B基因DE指导蛋白质合成过程中,mRNA上终止密码分别是UAAUGA

C若基因DE重叠部分替换一个碱基,可能改变基因D或基因E控制合成的蛋白质

D基因DE重叠部分的碱基序列指导合成的蛋白质的氨基酸序列相同

 

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真核细胞基因转录出的初始RNA,经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA。某些剪切过程不需要蛋白质性质的酶参与。大多数真核细胞mRNA只在个体发育某一阶段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列判断错误的是

A某些初始RNA的剪切加工可由RNA催化完成

B一个基因可能参与控制生物体的多种性状

CmRNA的产生降解与个体发育阶段有关

D初始RNA的剪切、加工在核糖休内完成

 

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