某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl I酶切后，可产生大小不同的片段（如图l，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh
D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
下面为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D．Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
如图所示细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是
A．图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组
B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体
C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是
A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期
B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D．图中4种变异能够遗传的是①③
下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是
A．碱基对的替换、碱基对的替换
B．碱基对的缺失、碱基对的增添
C．碱基对的替换、碱基对的增添或缺失
D．碱基对的增添或缺失、碱基对的替换
ΦΧ174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞时，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA）。转录时以负链作为模板合成mRNA。下图为 ΦΧ174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸序列（Met、Val等表示氨基酸）。下列说法错误的是
A．假设正链DNA中（A+G）/（T+C）=m，则负链DNA中（A+G）/（T+C）=1/m
B．基因D、E指导蛋白质合成过程中，mRNA上终止密码分别是UAA、UGA
C．若基因D、E重叠部分替换一个碱基，可能改变基因D或基因E控制合成的蛋白质
D．基因D、E重叠部分的碱基序列指导合成的蛋白质的氨基酸序列相同
