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某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的两对基因(用Dd、Rr表示)控制。研究发...

某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的两对基因DdRr表示控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成其他基因数量与染色体均正常如图所示:

1正常情况下,图甲中红花植株的基因型有     种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为             

2突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内      有关,此变异被称为      。对Rr基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图乙所示。二者编码的氨基酸在数量上发生了改变,相差    个氨基酸起始密码子位置相同,UAAUAGUGA为终止密码子,其直接原因是   

 

(每空 2 分,共12分) (1)4 3:1或 9:7 (1:3 或 7:9) (2)基因(R与r)的数量 染色体变异 4 在r的mRNA中提前出现终止密码子 【解析】(每空 2 分,共12分) (1)依题意并结合图示分析可知:某二倍体植物的花色的遗传遵循基因的自由组合定律。正常情况下,图甲中白花植株为ddrr、D_rr、ddR_,红花植株为D_R_,因此图甲中红花植株的基因型有4种:DDRR、DdRR、DDRr、DdRr。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,说明该红花植株为杂合子,其基因型为DdRR或DDRr或DdRr,因此子代中表现型的比例为3:1或 9:7 (1:3 或 7:9)。 (2)就R与r这对等位基因而言,突变体①、②、③均含有3个相关的基因。若突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内基因(R与r)的数量有关,此变异被称为染色体变异。比较R与r的mRNA的碱基序列可知,按从左至右的顺序,R的mRNA上第5个碱基为C,而r的mRNA上相应位置的碱基为G,其余的碱基均相同,这种改变使得r的mRNA中提前出现终止密码子UAG。因在r的mRNA中的终止密码子UAG之后还有4个决定氨基酸的密码子,所以二者编码的氨基酸在数量上发生了改变,相差4个氨基酸。 【考点定位】基因的自由组合定律、可遗传变异  
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考点分析:
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如图中甲~丁表示大分子物质或结构,①、②代表遗传信息的传递过程。请据图回答问题:

1①过程需要的原料是               

2若乙中含1000个碱基,其中C26%G32%,则甲中胸腺嘧啶的比例是     ,此DNA片段经三次复制,在第三次复制过程中需消耗      个胞嘧啶脱氧核苷酸。

3②过程涉及的RNA       类。

4在分裂期此图所示过程很难进行,原因是         

5下列生物或结构中,与结构丁化学组成相近的是      

AT2噬菌体     B烟草花叶病毒    C线粒体    D中心体

 

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下面甲图中DNA分子有ad两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:

1从甲图可看出DNA复制的方式是            

2甲图中,AB均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;则A     酶,B     酶。

3图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有            

4乙图中,7的名称是                 

 

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根据课本知识填空:

1基因是          片段。

2—种氨基酸可能有几个密码子,这一现象称做               

3基因可以通过控制        来控制代谢过程,进而控制生物体的       

4基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中,        基因重新组合。

 

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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl I酶切后,可产生大小不同的片段如图lbp表示碱基对,据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是

Ah基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

C-2的基因诊断中出现142bp99bp43bp三个片段,其基因型为XHXh

D-3的丈夫表现型正常,则他们的儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

 

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下面为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是

A甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点

B乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性

C-4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2

D-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8

 

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