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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患...

某医师通过对一对正常夫妻)(妻子已怀孕的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病显性基因为A,隐性基因为a,他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病显性基因为B,隐性基因为b,她有一个年龄相差不多,患21 三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来如图所示,请回答下列相关问题:

1甲病是     答“显”或“隐”性遗传病,乙病的致病基因位于    答“常”或“性”染色体上。

2丈夫的基因型是        

3该夫妇再生一个男孩患病的概率是        

421三体综合征可能是由染色体组成为      的卵细胞或     的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

 

(每空1分,共6分)(1)隐 性 (2)AAXBY或AaXBY (3)1/2 (4)23+X 23+Y 【解析】(1)系谱图显示:一对正常夫妻(Ⅲ),男方家族带有甲病的致病基因,女方家族带有乙病的致病基因。1号和2号均正常,其女儿5号患有甲病,据此可推知:甲病是常染色体隐性遗传病。11号和12号均正常,其儿子患有乙病,且已知夫妻均不带有对方家族的致病基因,即11号不携带乙病致病基因,据此可判断乙病为伴X染色体上的隐性遗传病,其致病基因位于性染色体上。 (2)综上分析:5号的基因型为aaXBXB,1号和2号的基因型分别为AaXBY和AaXBXB,进而推知7号和11号(丈夫)的基因型均可能为AAXBY或AaXBY。 (3)由题意“夫妻(Ⅲ)均不带有对方家族的致病基因”可知,该夫妇(11号和12号)再生一个男孩,该男孩不会患甲病。由“13号为乙病患者”可推知:该夫妇的基因型分别为XBY和XBXb,因此他们再生一个男孩患(乙)病的概率是1/2。 (4)21三体综合征患者较健康人多了一条21号染色体,可能是由染色体组成为23+X的异常卵细胞与正常精子(22+Y)受精后发育而来的,也可能是由正常的卵细胞(22+X)与染色体组成为23+Y的异常精子受精后发育而来。 【考点定位】基因的自由组合定律、伴性遗传、21三体综合征的发病机理  
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考点分析:
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某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的两对基因DdRr表示控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成其他基因数量与染色体均正常如图所示:

1正常情况下,图甲中红花植株的基因型有     种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为             

2突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内      有关,此变异被称为      。对Rr基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图乙所示。二者编码的氨基酸在数量上发生了改变,相差    个氨基酸起始密码子位置相同,UAAUAGUGA为终止密码子,其直接原因是   

 

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如图中甲~丁表示大分子物质或结构,①、②代表遗传信息的传递过程。请据图回答问题:

1①过程需要的原料是               

2若乙中含1000个碱基,其中C26%G32%,则甲中胸腺嘧啶的比例是     ,此DNA片段经三次复制,在第三次复制过程中需消耗      个胞嘧啶脱氧核苷酸。

3②过程涉及的RNA       类。

4在分裂期此图所示过程很难进行,原因是         

5下列生物或结构中,与结构丁化学组成相近的是      

AT2噬菌体     B烟草花叶病毒    C线粒体    D中心体

 

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下面甲图中DNA分子有ad两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:

1从甲图可看出DNA复制的方式是            

2甲图中,AB均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;则A     酶,B     酶。

3图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有            

4乙图中,7的名称是                 

 

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根据课本知识填空:

1基因是          片段。

2—种氨基酸可能有几个密码子,这一现象称做               

3基因可以通过控制        来控制代谢过程,进而控制生物体的       

4基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中,        基因重新组合。

 

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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl I酶切后,可产生大小不同的片段如图lbp表示碱基对,据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是

Ah基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

C-2的基因诊断中出现142bp99bp43bp三个片段,其基因型为XHXh

D-3的丈夫表现型正常,则他们的儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

 

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