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下列说法正确的是 A.转录时,RNA聚合酶只能起到催化作用,不能识别DNA中特定...

下列说法正确的是

A转录时,RNA聚合酶只能起到催化作用,不能识别DNA中特定的碱基序列

BmRNA能够通过核孔,从细胞核转移到细胞质中

C噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了蛋白质不是遗传物质

D某非人工合成的DNA与RNA杂交分子,一定在转录的过程中合成的

 

B 【解析】转录时,RNA聚合酶能识别DNA分子中特定的碱基序列(启动子),并催化转录过程的进行,A错误;mRNA能够通过核孔,从细胞核转移到细胞质中 ,B正确;噬菌体侵染大肠杆菌时,只有DNA分子进入细菌,而蛋白质外壳留在细菌外,因此该实验能证明DNA是遗传物质,不能证明蛋白质不是遗传物质,C错误;在非人工控制下,该杂交分子可能是在转录的过程中形成的,也可能是在逆转录过程中形成的,D错误. 【考点定位】噬菌体侵染细菌实验;遗传信息的转录和翻译 【名师点睛】1、中心法则:(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译.后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径. 2、噬菌体的繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放. 3、关于tRNA,考生可以从以下几方面把握: (1)结构:单链,存在局部双链结构,含有氢键; (2)种类:61种(3种终止密码子没有对应的tRNA); (3)特点:专一性,即一种tRNA只能携带一种氨基酸,但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运; (4)作用:识别密码子并转运相应的氨基酸.  
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考点分析:
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某DNA分子中含有1000个碱基对磷元素只含32P。若将DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的培养液中让其复制3次,则子代DNA的相对分子质量平均比亲代DNA减少

A1000        B1500       C1750        D无法确定

 

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下面是某同学在使用同位素标记法的实验中遇到的一些问题,其中正确的操作或结论是

A. 3H标记的亮氨酸追踪豚鼠胰腺腺泡细胞合成和分泌蛋白质的途径,检测到放射性的具膜细胞器依次是核糖体、内质网、高尔基体

B. 在探究光合作用释放的O2中氧的来源实验中,可用18O同时标记H2OCO2作为小球藻光合作用的原料

C. 将某细胞内的1对同源染色体上的DNA3H标记后,让其在不含放射性的环境中连续进行2次有丝分裂,产生的子细胞中具有放射性的细胞有4

D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,含35S的实验组若不搅拌,离心后可能出现上清液放射性低,沉淀物放射性高

 

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下列有关实验及实验结论的叙述中,错误的是

 

实验材料

实验过程

实验结果与结论

A

R型和S型肺炎双球菌

将R型活菌与S型菌的DNA和DNA水解酶混合培养

只生长R型菌,说明DNA被水解后就失去遗传效应

B

噬菌体和大肠杆菌

35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌,短时间保温

离心后获得的上清液的放射性很高,说明DNA是遗传物质

C

烟草花叶病毒和烟草

用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草

烟草出现病斑,说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质

D

大肠杆菌

将用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通14N培养基中

经三次分裂后,含15N的DNA占DNA总数的1/4,说DNA分子的复制方式是半保留复制

 

 

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某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验,进行了以下4个实验:

35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌

未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌

15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌

32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌,适宜时间后搅拌和离心

以上4个实验检测到放射性的主要部位是

A上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液

B沉淀、上清液、沉淀和上清液、上清液

C沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液

D上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀

 

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2008年诺贝尔化学奖授予了三位在研究绿色荧光蛋白GFP)方面做出突出贡献的科学家。绿色荧光蛋白能在蓝光或紫外光的激发下发出荧光,这样借助GFP发出的荧光就可以跟踪蛋白质在细胞内部的移动情况,帮助推断蛋白质的功能。下图为我国首例绿色荧光蛋白GFP)转基因克隆猪的培育过程示意图,据图回答:

(1)以上培育过程中应用到的生物技术有                      (任选两个)

(2)目前科学家们通过蛋白质工程制造出了蓝色荧光蛋白,黄色荧光蛋白等,采用蛋白质工程技术制造出蓝色荧光蛋白过程的正确顺序是:              (用数字表示)。

①推测蓝色荧光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸②蓝色荧光蛋白的功能分析和结构设计序列③蓝色荧光蛋白基因的修饰合成)④表达出蓝色荧光蛋白。

3)使用培养基进行胚胎干细胞培养时,通常要加入       等天然成分

4)图中通过过程①、②形成重组质粒,需要限制性内切酶切取目的基因、切割质粒。限制性内切酶Ⅰ的识别序列和切点是—GGATCC—,限制性内切酶Ⅱ的识别序列和切点是—GATC—。在质粒上有酶Ⅰ的一个切点,在目的基因的两侧各有1个酶Ⅱ的切点。①请画出质粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端                  。在DNA连接酶的作用下,上述两种不同限制酶切割后形成的黏性末端能连接起来,理由是:               

 

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