Question

某班同学对某遗传病进行调查，该病由一对等位基因控制。绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。Ⅱ-6号不携带致病基因，下列说法正确的是

A．该病最可能为常染色体隐性病

B．Ⅲ-8为携带者的概率为0

C．Ⅲ-11号致病基因一定来源Ⅰ-2

D．Ⅲ-9和Ⅲ-10号婚配生出有病孩子的概率为1/4

Answer

D

【解析】Ⅱ6和Ⅱ5均正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅲ11），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；又已知Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；由遗传病系谱图可知，Ⅱ3患病为XaY，所生女儿Ⅲ8的表现均正常，则Ⅲ8的基因型均为XAXa，B错误；Ⅲ11患病为XaY，其致病基因直接来自于母亲Ⅱ5，Ⅱ5的父亲有病，母亲正常，所以Ⅱ5的致病基因肯定来自于Ⅰ1，C错误；由遗传病系谱图可知，Ⅲ9的基因型是XaY，基因型是1/2XAXa，则他们生出有病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确．

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

；

；．

（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

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③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多余男性；

伴X隐性遗传病：男性患者多余女性

常染色体：男女患者比例相当．