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下列有关遗传病的叙述,正确的是( ) A.在人群中,抗维生素D佝偻病的遗传特点是...

下列有关遗传病的叙述,正确的是   

A在人群中,抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性

B在家系中,抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象

C红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者

D人类遗传病的发生都是致病基因导致的

 

C 【解析】抗维生素D佝偻病是X显性遗传病,该病的特点之一是女性的发病率高于男性,A错误;该病常常表现出代代相传的特点,B错误;红绿色盲是伴X隐性遗传病,女性患者的外婆不一定是该病的患者,可能是携带者,C正确;染色体异常遗传病不是致病基因导致的,D错误。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】遗传病的判定方法: (1)首先确定显隐性: ①“无中生有为隐性”; ②“有中生无为显性” ③判断是显性还是隐性遗传病方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。 (2)再确定致病基因的位置: ①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”; ②“有中生无为显性,女儿正常为常显”; ③“母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病); ④“父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病); ⑤“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者)。  
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考点分析:
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一个用15N标记的DNA分子有1200个碱基对,其中腺嘌呤700个,该DNA分子不含15N标记的溶液中复制2次,则    

A复制完成后,具有15N的腺嘌呤共有1400个

B复制完成后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3:1

C复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1500个

D含有15N的DNA分子的两条链都有15N

 

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在一个随机交配的大种群中,经调查发现控制某性状的基因型只有两种∶AA:Aa=2:3,aa基因型致死,那么随机交配繁殖一代后,AA基因型的个体占   

A2/3        B49/100         C11/17        D49/91

 

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一个双链DNA分子,G+C占全部碱基的44%,其中一条链的碱基中,A是26%,C是20%,那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是   

A30%和24%       B28%和22%      C26%和20%     D24%和30%

 

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下图是同种生物4个个体的细胞示意图,其中哪两个图代表的生物的杂交可得到四种表现型、六种基因型   

A图1、图3      B图3、图4

C图2、图3     D图1、图2

 

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下列是有关生物学实验方法和实验思想的叙述,正确的是   

A孟德尔对分离现象的解释属于假说—演绎法的“提出假说”

B萨顿利用类比推理法证实基因在染色体上

C格里菲思的转化实验证明了DNA是“转化因子”

D在观察叶绿体的实验中,藓类的叶片薄,可以直接使用高倍镜进行观察

 

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