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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。...

某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图如下图。下列说法正确的是 

A该病为常染色体显性遗传病

BⅡ-5是该病致病基因的携带者

CⅡ-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

DⅢ-9与正常女性结婚,建议生女孩

 

B 【解析】II-5和II-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,A错误; B、若是常染色体隐性遗传病,则II-5肯定是携带者;若是伴X染色体隐性遗传病,根据所生儿子III-11患病,II-5肯定是携带者,B正确;若是常染色体隐性遗传病,II-5和II-6均为杂合子,再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;若是伴X染色体隐性遗传病,II-5为携带者,II-6正常,再生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,C错误;若是常染色体隐性遗传病,III-9与正常女性结婚,男孩女孩发病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传病,患者III-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有,则III-9与正常女性结婚,建议生男孩,D错误。 【考点定位】人类遗传病  
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考点分析:
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一个含有m个碱基的双链DNA分子中,有腺嘌呤n个,下列有关叙述中,错误的是   

A脱氧核糖和磷酸基因交替排列构成了该DNA分子的基本骨架

B在第4次复制时需要4m-2n个胞嘧啶脱氧核苷酸作为原料

C在该DNA分子中,碱基之间的氢键数为3m-2n/2

D在该DNA分子中,每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸基团和1个含N碱基

 

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下列有关遗传病的叙述,正确的是   

A在人群中,抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性

B在家系中,抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象

C红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者

D人类遗传病的发生都是致病基因导致的

 

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一个用15N标记的DNA分子有1200个碱基对,其中腺嘌呤700个,该DNA分子不含15N标记的溶液中复制2次,则    

A复制完成后,具有15N的腺嘌呤共有1400个

B复制完成后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3:1

C复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1500个

D含有15N的DNA分子的两条链都有15N

 

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在一个随机交配的大种群中,经调查发现控制某性状的基因型只有两种∶AA:Aa=2:3,aa基因型致死,那么随机交配繁殖一代后,AA基因型的个体占   

A2/3        B49/100         C11/17        D49/91

 

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一个双链DNA分子,G+C占全部碱基的44%,其中一条链的碱基中,A是26%,C是20%,那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是   

A30%和24%       B28%和22%      C26%和20%     D24%和30%

 

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