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某基因(14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素...

某基因14N含有3000个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次,将全部复制产物进行密度梯度离心,得到如图甲结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到如图乙结果。下列有关分析正确的是

AX层全部是仅含14N的基因

BW层中含15N标记的胞嘧啶6300个

CX层中含有的氢键数是Y层的1/3

DW层与Z层的核苷酸数之比是1∶4

 

C 【解析】 试题分析:因为DNA是半保留复制,故复制3次,DNA总数是8个,其中含有14N的DNA为2个(每个DNA均为一条14N链,一条15N链),其余6个均为15N的DNA(两条链均为15N)。因为14N15N的DNA密度比15N15N的DNA密度小,故X层应该为14N15N的DNA,Y层为15N15N的DNA,A错误;复制得到的DNA所含有的碱基数都是相同的,那么氢键数也应该是相同的,X层有2个DNA,Y层有6个DNA,这样它们的氢键数之比即为DNA数之比,即X层中含有的氢键数:Y层中含有的氢键数=1:3,C正确;复制后的8个DNA一共含有16条链,其中14N的链2条(分布在Z层),15N的链14条(分布在W层),故W层与Z层的核苷酸数之比为7:1,D错误;因为一个DNA中含有3000个碱基,腺嘌呤占35%,那么胞嘧啶占15%,故胞嘧啶的碱基数为450个。复制3次一共得到8个DNA,这样需要的胞嘧啶数为450×7=3150个,B错误。 考点:本题考查DNA复制的相关知识,意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。  
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考点分析:
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关于基因控制蛋白质合成过程的叙述,正确的是

A基因的空间结构发生不可逆性改变

BRNA聚合酶降低了某些化学反应的活化能

C遗传信息由mRNA流向tRNA

D基因的两条链分別作模板进行转录,可提高翻译的效率

 

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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是

A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

CX染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

 

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用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是

AF2中白花植株都是纯合体

BF2中红花植株的基因型有2种

C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

DF2中白花植株的基因类型比红花植株的多

 

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

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赫尔希和蔡斯用噬体侵染肠杆菌,离心后,甲组上液放射性低沉淀物放射性高;乙组刚好相反。列说法正确的  

A甲组的噬菌体35S标记其蛋由质

B乙组的噬32P标记其蛋白质

C甲组产生的子代噬菌体均含放射性

D产生的子代噬体均不含放射性

 

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