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下列有关生物变异的说法,正确的是 A.DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定引起基...

下列有关生物变异的说法,正确的是

ADNA中碱基对的替换、缺失、增添一定引起基因突变

B观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置

C基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变

D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体数目加倍

 

C 【解析】染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添若不发生在基因内部,就不会引起基因结构的改变,也就不会引起基因突变,A错误;无法用光学显微镜直接观察到基因是否发生基因突变和基因重组,染色体变异可用光学显微镜观察,B错误;基因重组是原有的基因重新组合,染色体数目变异只会改变基因数目,二者均不会引起基因中碱基序列的改变,C正确;秋水仙素诱导多倍体形成的原因是通过抑制纺锤体形成从而使染色体数目加倍,D错误。 【考点定位】本题考查变异相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度和辨析能力。 【名师点睛】“三看法”判断可遗传变异的类型 (1)DNA分子内的变异 一看基因种类:即看染色体上的基因种类是否发生改变,若发生改变则为基因突变,由基因中碱基对的替换、增添或缺失所致。 二看基因位置:若基因种类和基因数目未变,但染色体上的基因位置改变,则为染色体结构变异中的“易位”或“倒位”。 三看基因数目:若基因的种类和位置均未改变,但基因的数目改变,则为染色体结构变异中的“重复”或“缺失”。 (2)DNA分子间的变异 一看染色体数目:若染色体的数目发生改变,可根据染色体的数目变化情况,确定是染色体数目的“整倍变异”还是“非整倍变异”。 二看基因位置:若染色体的数目和基因数目均未改变,但基因所处的染色体位于非同源染色体上,则应为染色体变异中的“易位”。 三看基因数目:若染色体上的基因数目不变,则为减数分裂过程中同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换的结果,属于基因重组。  
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某自由交配的种群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程,定期随机抽取100个个体,测得基因型为AA、aa的个体数量变化曲线如图所示。下列相关叙述正确的是

A在Ⅰ段内A的基因频率是40%

BA基因突变为a基因导致基因型频率在Ⅱ段发生剧变

CAa个体在Ⅰ、Ⅲ段数量均为40,说明种群没有发生进化

D在Ⅱ、Ⅲ段,AA个体比aa个体的适应能力弱

 

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如图是有关真核细胞中DNA分子的复制、基因的表达示意图,相关叙述正确的是

A甲、乙过程主要发生在细胞核内,丙过程发生在细胞质内

B甲、乙两过程都需要DNA聚合酶、解旋酶的催化

C参与丙过程的RNA均为单链结构,其内部不存在碱基配对

D有丝分裂的分裂间期和分裂期都能发生乙、丙过程

 

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下列有关遗传物质是核酸的实验证据的叙述,正确的是

A格里菲思的肺炎双球菌的体内转化实验证明R型细菌中存在转化因子

B艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验运用了物质提纯和鉴定技术、同位素示踪技术和细菌培养技术等

C赫尔希和蔡斯的噬菌体浸染细菌的实验过程是:标记噬菌体→噬菌体与细菌混合培养→搅拌、离心→检测放射性

D库兰特用烟草花叶病毒TMV的重建实验证明了DNA是遗传物质

 

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国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是

A调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大

B人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断

C通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病

D胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

 

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下列有关伴性遗传的叙述,错误的是

A性染色体上基因所控制的性状与性别有关联,如果母亲患红绿色盲,儿子一定患红绿色盲,但女儿不一定患红绿色盲

B系谱图中不能确定遗传病的具体遗传方式

C一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者,其原因是母方在减数第二次分裂出现异常

D性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律

 

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