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某小组将健康小鼠分为7组,其中6组分别用高、中、低剂量的咖啡因腹腔注射,另1组用...

某小组将健康小鼠分为7组,其中6组分别用高、中、低剂量的咖啡因腹腔注射,另1组用腹腔注射等量生理盐水;处死小鼠前4小时均腹腔注射秋水仙素,处死小鼠后立刻将获得的骨髓细胞液制成涂片放在显微镜下染色观察,实验结果如下表。下列相关叙述错误的是

咖啡因对小鼠骨髓细胞分裂指数的影响

组别

咖啡因μg/g•bw

秋水仙素μg/g•bw

分析细胞总数

分裂期总数

有丝分裂指数

空白组

0

5

8000

507

634%

低剂量组

125

5

8000

1601

2001%

中剂量组

4

5

8000

899

1124%

高剂量组

10

5

8000

659

824%

注:有丝分裂指数%=

A低剂量咖啡因促进小鼠骨髓细胞的增殖

B有丝分裂指数越高,表明分裂能力越强

C实验分组应随机进行,且各组雌雄个体个伴

D秋水仙素能抑制纺锤体的形成,使细胞分裂停留在前期

 

C 【解析】从实验结果来看,低剂量组处理后,处于分裂期的细胞数最多,有丝分裂指数最高,表明该浓度促进细胞分裂,A项正确;有丝分裂指数越高,表明分裂能力越强,B项正确;为了避免无关变量对实验的干扰,动物 的分组应随机,且雌雄各半,C项正确;秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,但不影响染色体的复制和着丝点的分裂,秋水仙素处理后,染色体不能移向细胞两极,使细胞分裂停止在后期,D项错误。 【考点定位】有丝分裂  
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考点分析:
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青蒿素可作用于疟原虫的膜性结构,它首先作用于疟原虫的食物泡、细胞膜、线粒体,然后是核膜、内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。下列相关叙述正确的是

A疟原虫在拟核区转录出mRNA

B疟原虫的高尔基体负责合成蛋白质

C膜结构破坏会影响疟原虫的物质运输

D青蒿素可诱导疟原虫发生抗药突变

 

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鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶(GPI)是同工酶(结构不同、功能相同的酶),由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a1和a2,在鲫鱼中是a3和a4这四个基因编码的肽链P1、P2、P3、P4可两两组合成GPI。以杂合体鲤鱼(ala2)为例,其GPI基因、多肽链、GPI的电泳(蛋白分离方法)图谱如下。

请问答相关问题:

(1)若一尾鲫鱼为纯合二倍体,则其体内GPI类型是                  

(2)若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体,则鲤鲫杂交的子一代中,基因型为a2a4个体的比例为      。在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析,图谱中会出现         条带.

(3)鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交,对产生的三倍体子代的组织进行GPI电泳分析,每尾鱼的图谱均一致,如下所示。

据图分析,三倍体的基因型为              ,二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是          

 

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“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定,而不受本身基因型的支記。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,但若单独饲养,也可以进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分,旋转方向符合“母性效应”,遗传过程如图所示。现有右旋和左旋椎实螺若干,回答下列问题:

(1)“母性效应”现象是否符合孟德尔遗传定律?              

(2)螺壳表现为左旋的个体其基因型可能为         ;螺壳表现为右旋的个体其基因型可能为       

(3)F2出现三种基因型的根本原因是                 

请写出F2自交的遗传图解,并注明自交子代的表现型及比例。

(4)欲判断某左旋椎实螺的基因型,可用任意的椎实螺作父本进行交配,统计杂交后代F1的性状。若子代表现情况是          ,则该左旋椎实螺是纯合子;若子代的表现情况是        ,则该左旋椎实螺是杂合子。

 

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玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因(A、a)的控制,同时也受光照的影响。在玉米植株中,体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色,含一个A的植株叶片呈浅绿色;体细胞没有A的植株叶片呈黄色,会在幼苗期后死亡。

(1)在正常光照下,AA植株叶片呈深绿色,而在遮光条件下却呈黄色,说明生物性状受       共同控制。单独种植一株浅绿色成熟植株上结出的种子的基因型及比例是                

(2)—批浅绿色植株,如果让它们相互授粉得到F1,F1植株随机交配得到F2,再随机交配得到F3,那么在F3代成熟植株中a基因频率为                 

(3)现有一浅绿色突变体成熟植株甲,其体细胞(如右图)中一条7号染色体的片段m发生缺失,记为q;另一条正常的7号染色体记为p。片段m缺失的花粉会失去受精活力,且胚囊中卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上,你认为他的推测正确?为什么?

(4)为了进一步确定上述植株甲的基因A、a在染色体p、q上的分布,现将植株甲进行自交得到F1,待F1长成成熟植株后,观察并统计F1表现型及比例。

请预测结果并得出结论:

I、若F1全为浅绿色植株,则                     

II、若F1                   ,则植株甲体细胞中基因A位于p上,基因a位于q上。

 

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紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状,自然界中紫罗兰大多为单瓣花,偶见更美丽的重瓣花.研究人员做了如下研究:

(1)让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,如此自交多代,发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰,所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善)。过程如图所示:

根据上述实验结果推测:紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循        定律,           为显性性状。

(2)取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养,获得单倍体幼苗,继续用秋水仙素处理,获得植株只表现为重瓣,说明:亲代单瓣紫罗兰中含有       基因的花粉不育,而含有        基因的花粉可育。

(3)研究发现,引起某种配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色体发生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失)。

①综合上述实验推断:染色体缺失的     配子可育,而染色体缺失的       配子不育。

②若B、b表示基因位于正常染色体上,B-、b-表示该基因所在染色体发生部分缺失,F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是           ,浐生的雄配子基因型及其比例是             

(4)现有基因型分别为BB、Bb、bb、B-b、bb-等5种紫罗兰,欲通过实验进一步验证(3)中的推断,需选择基因型为            的亲本组合进行          实验。

 

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