Question

图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）9号个体的基因型是            。14号个体是纯合体的概率是           。

（2）正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？               。

（3）子细胞中染色体数目的减半是通过图乙的             （填图中数字）过程实现的。

Answer

（1）aaXBXB或aaXBXb 1/6 （2）相同 （3）②

【解析】（1）由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病。根据9号个体患病而5 号个体正常（或根据13号个体患病而8号个体正常）可判断出甲病的致病基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于X 染色体上。9号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9 号个体的基因型可能是aaXBXB或 aaXBXb。家系图中1号个体患乙病（XbY）， 13号个体患甲病（aa），可推知7号个体的基因型为AaXBXb,8号个体的基因型为AaXBY ，则14号个体是纯合体的概率是 1/3×1/2＝1/6。（2）图2中细胞a 和细胞b 均为精原细胞，细胞c 为 次级精母细胞，细胞d 为精细胞，细胞e 为精子。过程①表示有丝分裂，过程②表示减数第一次分裂，过程③表示减数第二次分裂，过程④表示变形过程。正常情况下，细胞d1 和d4 由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。（3）染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程②。

【考点定位】人类遗传病与减数分裂