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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( ) A.患者双亲必...

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是  

A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B男性患者的后代中,子女各有1/2患病

C女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

D表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

 

A 【解析】X染色体上的显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自于亲本,所以亲本至少有一个是患者,A项正确;X染色体上的显性遗传病,男性患者的母亲和女儿都是患者,儿子的性状由其配偶决定,B项错误;若女性患者是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都是一半正常,一半患病,C项错误;X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上,D项错误。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】伴性遗传: 1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。 2、伴性遗传的类型及特点 伴性遗传方式 遗传特点 实例 伴X染色体显性遗传 “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) 连续遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传 “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) 交叉遗传 红绿色盲、血友病 伴Y染色体 “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) 连续遗传 外耳道多毛症    
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下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是  

A一条染色体上有多对等位基因

B基因在染色体上呈线性排列

C染色体是基因的主要载体

D性染色体上的基因,并不一定都与性别决定有关

 

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萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,以下哪项不属于他所依据的“平行”关系  

A基因和染色体在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个

B非同源染色体上非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中也有自由组合

C作为遗传物质的DNA,是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的

D基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构

 

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果蝇的红眼W对白眼w为显性,该基因位于X染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是  

A亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼

B亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因

CF1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/4

DF2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同

 

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某同学总结了有关减数分裂、染色体、DNA的知识点,错误的是  

A初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同

B减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数

C次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同

D任何一种哺乳动物的一个细胞中染色体的数目和着丝点数目相同

 

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人的精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞中染色体和DNA的比例分别是  

A2:2:1:1和2:4:2:1

B2:1:2:1和4:2:2:1

C1:2:1:1和2:4:2:1

D2:2:1:1和4:2:2:1

 

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