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止痛药(如“杜冷丁”)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触...

止痛药如“杜冷丁”并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质乙酰胆碱的量不变。推测止痛药的作用机制是

A与突触后膜的受体结合

B与突触前膜释放的递质结合

C抑制突触前膜递质的释放

D抑制突触小体中递质的合成

 

A 【解析】由题意“止痛药并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变”可知,止痛药最可能的作用机理是:与突触后膜的受体结合,导致神经递质无法正常发挥作用,A项正确;止痛药如果与突触前膜释放的递质结合或抑制突触前膜递质的释放或抑制突触小体中递质的合成,均会导致神经递质的量减少,B、C、D三项均错误。 【考点定位】兴奋在神经细胞间的传递 【名师点睛】本题以“止痛药阻断神经冲动传导”为情境,综合考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。解决此题的关键是以题意中的“不损伤神经元的结构、突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变”为解题的切入点,围绕兴奋在神经细胞间的传递过程对各选项的问题情境进行分析作答。  
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考点分析:
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关于内环境与稳态的叙述,正确的是         

A内环境主要由血液、组织液和淋巴组成

B内环境中多余的H主要从肺排出

C血浆是内环境中最活跃的部分

DNaK以重吸收方式从消化道进入内环境

 

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下列属于人体内环境的组成成分的是

血浆、组织液和淋巴

血红蛋白、O2和葡萄糖

葡萄糖、CO2和胰岛素

激素、递质小泡和氨基酸

A①③        B③④       C①②        D②④

 

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通过研究发现,人的血液pH通常在735745之间,变化不大的原因是

H2CO3/NaHCO3NaH2PO4/Na2HPO4等多对缓冲物质对血液酸碱度起缓冲作用

通过呼吸系统可不断排出CO2

血浆中过多的碳酸氢盐可以由肾脏随尿排出体外

神经系统对呼吸运动强度的调节有利于维持血液pH的相对稳定

食物中的碱性物质与新陈代谢产生的酸性物质所构成的缓冲对调节了血液pH

A只有①②       B只有①②③

C只有①②③④  D只有①②③⑤

 

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下列过程,哪些不是发生在内环境中的生理生化反应        

神经递质和激素的合成

抗体和抗原的特异性结合

丙酮酸氧化分解成二氧化碳和水

神经递质和突触后膜受体的作用

乳酸与碳酸氢钠作用生成乳酸钠和碳酸

蛋白质在消化道中的消化分解

A②④⑤   B②⑤⑥        C①③④       D①③⑥

 

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在临床上常使用氨茶碱、利尿素等药物来利尿,这类药物的主要作用原理是  

A加快血液流经肾脏的速度

B抑制肾小球的滤过作用

C减少肾小管对水的重吸收

D增加排尿反射功能

 

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