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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病...

调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下已知I3不携带乙病致病基因。下列分析错误的是

A甲病为常染色体隐性遗传病

B乙病致病基因位于X染色体上

C10的基因型有6种可能

D若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个女儿,该女儿患甲病的概率为1/9

 

C 【解析】据图分析,1、2正常,其女儿6号患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,A正确;根据题干信息已知3不携带乙病致病基因,又因为3、4的儿子13号有乙病,说明乙病是伴X隐性遗传病,B正确;由于13号患有两种病,所以10号的基因型有2×2=4种,C错误;图中关于甲病,9和10是杂合子的概率都是2/3,则他们的女儿患病的概率=2/3×2/3×1/4=1/9,D正确。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】本题以遗传病系谱图为背影材料,考察有关遗传规律的综合运用,尤其侧重概率计算.要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力.此类型是高考中考查的重点和难点内容,几乎年年均有出现,有关引起备考的学生重视,应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本方法。  
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考点分析:
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在普通的棉花中导入能抗虫的B、D基因B、D同时存在时,表现为抗虫。已知棉花短纤维由基因A控制,现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉株B、D基因不影响减数分裂,无交叉互换和致死现象自交子代出现短纤维抗虫:短纤维不抗虫:长纤维不抗虫=2:1:1,则导入的B、D基因可能位于

A均在1号染色体上

B均在2号染色体上

C均在3号染色体上

DB在3号染色体上,D在4号染色体上

 

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对XXY综合症个体的染色体检查显示,他的两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明多出的性染色体来源于

A卵细胞形成过程中的减数第一次分裂不分离

B卵细胞形成过程中的减数第二次分裂不分离

C精子形成过程中的减数第一次分裂不分离

D精子形成过程中的减数第二次分裂不分离

 

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关于“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验,开始实验时4支试管1号试管对照;2号试管加热;3号试管滴入FeCl3溶液;4号试管滴入肝脏研磨液内的过氧化氢分子的能量状态如下图所示,图中阴影部分表示分子正处于容易发生化学反应的活跃状态。表示4号试管的是

 

 

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下图表示物质出入细胞的一种方式,下列有关叙述正确的是

A. 图中的溶质不可能是氧气分子

B. 该图可表示水解酶通过溶酶体膜进入溶酶体内

C. 图中的转运蛋白的形状变化一定需要ATP提供能量

D. 图示物质转运方式是细胞最重要的吸收和排出物质的方式

 

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已知图示模型中“乙”是“甲”和“丙”的重要重叠部分。下列对该图示模型的分析,正确的是

A若甲、丙分别表示细胞分化和细胞凋亡的特性,则乙应包括遗传信息的改变

B若甲、丙分别表示线粒体和叶绿体内的有机物,则乙应包括ATP、葡萄糖等

C若甲、丙分别表示乳酸菌和酵母菌的增殖过程,则乙应包括RNA复制

D若甲、丙分别表示人的肝细胞和神经细胞内表达的基因,则乙不包括生长激素基因

 

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