Question

赫尔希与蔡斯用³²P标记T2噬菌体与无标记的细菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。与此有关的叙述不正确的是（    ）

A．³²P主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量放射性

B．如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低

C．搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离

D．本实验说明了DNA在亲子代之间传递具有连续性

Answer

B

【解析】噬菌体浸染细菌后，含有32P的DNA进入到细菌体内，搅拌离心后沉淀下来，故32P主要集中在沉淀物中。实验中，混合时间不可过长，则有些被32P标记的噬菌体也可能还未浸染细菌就被搅拌离心之后留在了上清液中，所以上清液中也可能有少量放射性，A正确。离心前混合时间过长，则被32P标记的噬菌体可能已经从细菌中释放回到培养液中，致使离心后上清液的放射性增强，故B错误。搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离，C正确。被32P标记的亲代噬菌体进入细菌体内后复制遗传，在子代DNA中也检测出了放射性，可以说明DNA在亲子代之间传递具有连续性。D正确。

【考点定位】DNA是主要的遗传物质

【名师点睛】学生对噬菌体侵染细菌实验的误差分析理解不清

噬菌体侵染细菌实验的误差分析

（1）32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌

①培养时间短⇒部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞⇒离心后未吸附至大肠杆菌细胞的噬菌体分布在上清液⇒32P标记的一组上清液中放射性也较高。

②培养时间过长⇒噬菌体在大肠杆菌内大量繁殖⇒大肠杆菌裂解死亡，释放出子代噬菌体⇒离心后噬菌体将分布在上清液⇒32P标记的一组上清液中放射性也较高。

（2）搅拌后离心，将吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌细胞分离

①搅拌不充分⇒留在大肠杆菌细胞表面的噬菌体蛋白质外壳随大肠杆菌细胞分布在沉淀物中⇒35S标记的一组沉淀物放射性较高。

②搅拌过于剧烈⇒大肠杆菌细胞被破坏⇒释放出其中的噬菌体⇒32P标记的一组上清液中放射性较高。

特别提醒 ①培养含放射性标记的噬菌体不能用培养基直接培养，因为病毒必须寄生在活细胞内，所以应先培养细菌，再用细菌培养噬菌体。

②因检测放射性时只能检测到部位，不能确定是何种元素的放射性，所以35S和32P不能同时标记在一组

噬菌体上，应对两组分别标记。