Question

某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列分析中错误的是

A. 该遗传病为伴X染色体显性遗传病

B. 该调查群体中A的基因频率约为75%

C. 正常女性的儿子都不会患该遗传病

D. 在患病的母亲中约有1/2为杂合子

Answer

B

【解析】患病双亲生出正常男性后代且女性患者多于男性患者，由此可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病，A正确；该调查群体中每个家庭的双亲皆患病，亲代和子代的基因频率相同，假设调查的家庭数为100个，患病双亲中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，则A的基因频率为（100＋50×2＋50）/（100＋100×2）×100%≈83%，B错误； 正常女性的基因型为XaXa，无论其配偶的基因型如何，所生儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病，C正确；在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲中存在杂合子，再由后代男性中患者约占3/4，可推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子，D正确。

【考点定位】伴性遗传及基因频率计算

【名师点睛】本题属于信息题，考查伴性遗传及应用、遗传病的遗传方式的判断等，首先要求考生能根据题干信息判断出该病的遗传方式，再结合所学的知识，对选项进行判断；能运用基因分离定律的计算方法进行相关计算，有一定难度。