无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是
A．该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I1个体的基因突变
B．若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4
C．若IV1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8
D．该家族中表现正常的女性都不传递致病基因
下列关于遗传变异的叙述，不正确的是
A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病
B．控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
C．在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸
D．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿
下图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是
A．两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系
B．用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化
C．图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变
D．CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译
下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”【密码子表】甲硫氨酸 （AUG）、脯氨酸 （CCA CCC、 CCU）、苏氨酸 （ACU、 ACC、 ACA） 甘氨酸（GGU、 GGA、 GGG）、缬氨酸（GUU GUC GUA）。根据上述材料，你认为下列描述中错误的是
A．这段DNA中的①链起转录模板的作用
B．决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA
C．这条多肽链中有4个“—CO—NH—”的结构
D．若这段DNA②链右侧第二个碱基T为G替代，这段多肽中将会出现两个脯氨酸
图甲所示为基因表达过程，图乙为中心法则，，①～⑤表示生理过程。下列叙述正确的是
A．图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与
B．红霉素影响核糖体在mRNA上移动，故影响基因的转录过程
C．图甲所示过程为图乙中的 ①②③过程
D．图乙中涉及碱基A与U配对的过程 ②③④⑤
下图是真核细胞中三种生命活动的示意图，关于下图的叙述不正确的是
A．①②③过程都有碱基互补配对
B．①②③过程不一定都有水生成
C．只有②过程一定发生在细胞质中
D．①②③过程都有酶参与催化
