Question

细胞色素c存在于所有真核生物的线粒体中，由共同的祖先进化形成的不同物种的细胞色素c在第14位和第17位上均是半胱氨酸，在第7O位和第80位上是一串相同的氨基酸序列,这部分氨基酸序列称为高度保守序列，其余部位的氨基酸序列差异大．下关有关叙述不正确的是

A．不同物种间细胞色素c氨基酸序列的差异主要由基因突变导致

B．高度保守序列对应的基因位置上突变频率比其他部位更低

C．高度保守序列对应的基因位罝上的突变对细胞色素c的影响更大，更易被淘汰

D．根据物种细胞色素c的氨基酸序列差异大小,可判断不同物种亲缘关系的远近

Answer

B

【解析】细胞色素c在第14位、第17位、第70位、第80位的氨基酸在不同物种之间保持高度的保守性是因为这些位点上的突变对蛋白质的影响更大，往往使蛋白质的功能丧失，所以在进化中这些突变会被淘汰，而其他位置的基因突变对蛋白质的影响较小，甚至无影响，所以在进化中易保留，并不是突变频率存在差异，B错误。A、C正确，由于微小变异的逐代积累，不同物种之间的亲缘关系越远，其氨基酸序列的差异就会越大，D正确。

【考点定位】可遗传变异

【名师点睛】可遗传的变异的来源

变异主要分为两类：可遗传的变异和不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。

基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂，同源染色体彼此分裂的时候，非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。基因重组是杂交育种的理论基础。

基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。

染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息，即常说的一个基因组。对二倍体生物来说，配子中的所有染色体就是一个染色体组。染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力，但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的，如一倍体和三倍体等。