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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是( ) A. 该病...

如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是(    )

A. 该病一定是显性遗传病

B. 致病基因有可能在X染色体上

C. 1肯定是纯合子,3、4是杂合子

D. 3的致病基因不可能来自父亲

 

B 【解析】试题分析:该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,A错。如果为伴X显性遗传病,母亲患病,母亲如果为杂合子,子和女儿可能患病,也可能正常;如果为伴X隐性遗传病,母亲患病,儿子一定患病,女儿患病,父亲一定患病,不可能,故可能为伴X显性遗传病,B正确,C错。如果为常染色体隐性遗传病,3的致病基因来自父亲和母亲,D错。 考点:本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。  
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考点分析:
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一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也是2∶1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是(  )

A. 该突变基因为常染色体显性基因

B. 该突变基因为X染色体隐性基因

C. 该突变基因使得雌配子致死

D. 该突变基因使得雄性个体致死

 

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某科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因Aa控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察并记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是(  )

A. 如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状

B. 如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状

C. 如果突变基因位于XY的同源区段,且为显性,则子代雌、雄株全为野生性状

D. 如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雌、雄株各有一半野生性状

 

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下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(  )

A. XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

B. 在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿

C. X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

 

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某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因(AaBbDd),已知ABD三个基因分别对abd基因完全显性,但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况,做了以下实验:用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1,再用所得F1同隐性纯合个体测交,结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd1∶1∶1∶1,则下列表述正确的是(  )

A. AB在同一条染色体上

B. Ab在同一条染色体上

C. AD在同一条染色体上

D. Ad在同一条染色体上

 

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将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交,F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配,F2代表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因,据此推测最合理的代谢途径是(   )

A.     B.

C.     D.

 

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