下列有关细胞结构和功能的叙述，错误的是
A. 核糖体是所有生物细胞长期存活所必需的细胞器
B. 有核糖体的细胞一定能合成分泌型蛋白
C. 高尔基体在动物细胞与植物细胞中功能不同，合成或分泌的物质不同
D. 溶酶体富含水解酶、突触小泡富含神经递质是高尔基体分类包装的结果
下列有关细胞分子的叙述，正确的是
A. 氨基酸的空间结构是蛋白质多样性的原因
B. 等质量脂肪氧化分解比糖释放能量多是因为脂肪分子中氧含量多
C. 携带遗传信息是核酸的唯一功能
D. 叶肉细胞中缺乏Mg元素，则影响叶绿素合成
豌豆和玉米都可作为遗传实验材料。请回答下列问题：
(1)玉米为雌雄同株异花植物。在杂交实验中.为避免玉米、豌豆自交.对雌花所采取的常用措施分别为__________、___________。
(2)某生物兴趣小组取纯合豌豆杂交进行了以下实验：
亲本 | F1 | F2 |
高茎圆粒、矮茎皱粒 | 高茎圆粒 | 高茎圆粒(65%)、高茎皱粒(10%)、 矮茎圆粒(10%)、矮茎皱粒(15%) |
分析实验结果可以得出的结论有：（不考虑交叉互换）
①因为________________，所以高茎和矮茎、圆粒和皱粒分别由一对等位基因控制。
②因为________________，所以___________________。
(3)玉米非甜(H)对甜(h)为显性，其基因位于常染色体上，H-和h-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括H和h基因）.缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的精子不育，而染色体缺失的卵细胞可育。
①现有基因型分别为HH、Hh、H-h、hh-、hh的5种玉米，欲设计实验验证“染色体缺失的精子不育，而染色体缺失的卵细胞可育”的结论，可选择基因型为____________的测交亲本组合进行正反交实验。
②若上述结论成立.以H-h个体为母本，Hh-个体为父本杂交得植株间随机受粉，则后代的表现型及比例是__________________________。
由于神经元特殊的连接方式，神经中枢引起的兴奋可能并不会立即消失，而会延续一段时间。下图甲为中枢神经元之间的一种连接方式，图中各结构均正常，M和N为连接在神经元表面上的电流计；图乙为某一神经元膜电位的变化曲线。请据图回答：
(1)若在图甲A处给予一个适宜的剌激，M、N的指针均发生偏转，而在B处给予一个适宜的剌激，M的指针未发生偏转，说明兴奋在神经元之间的传递是的____________。
(2)若在图甲A处给予一个适宜的剌激，M的指针发生偏转，而N的指针未发生偏转，推测可能的原因是______________；若N的指针偏转。则其偏转情况是________________。
(3)图乙为刺激A处记录的动作电位示意图，则a〜b段_______内流；b〜c段膜外电位比膜内_______(填“高”或“低”)。
(4) A、B、C是图甲中的三个位点，要证明某药物只能阻断神经冲动在突触部位的传导，而不能阻断神经冲动在神经纤维上的传导，刺激点应在_________点，放药点应分别在____________点。
某实验小组利用豆科植物进行了有关实验，图1表示在该植物种子吸水萌发过程中测得的02吸收速率和C02释放速率；图2表示将该植物放在密闭的玻璃温室中，随着光照强度的变化.温室内C02浓度的变化情况。请分析回答下列问题：
(1)图1中m点以前，02吸收速率低于C02释放速率的原因最可能是__________；01点以后，02吸收速率高于C02释放速率的原因最可能是________________________。
(2)实验过程中该植物进行光合作用所需的C02来源有__________；图2中a→b，温室内C02浓度上升的原因是________________。
(3)图2中b→c植物体内有机物总量的变化情况是的_________；b、c点的生理意义是______________。
(4)该实验小组将幼苗放在不同遮光条件下对叶片生长状况进行了检测。与不遮光组相比，遮光50%组的叶片生长更好，可能原因是 _______________。
天使综合征(又称AS综合征:)是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题：
(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知，与正常人脑细胞相比，AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更__________，直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过_________(细胞器)来完成的。
(2)对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下:
正常人：……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是来自__________(填“父”或“母”）方的UBE3A基因发生碱基对的__________。
(3)研究表明，人体内非神经系统组织中，来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有________性。
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任意一极。
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程的________配子发生异常，这种变异属于可遗传变异中的_______________。
②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是_________________(不考虑基因突变）。
