Question

某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病（受一对基因A、a控制）。对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。分析回答：

成员	小红家庭成员	小红嫂嫂家庭成员
父亲	母亲	哥哥	嫂嫂	父亲	母亲	哥哥
表现	正常	正常	正常	正常	正常	正常	患病

（1）该病的遗传方式是_____________，小红父亲的基因型是_____________。  

（2）小红哥哥的基因型是______________，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是_________。  

（3）已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是_____________，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是_____________。

Answer

常染色体隐性遗传AaAA 或 Aa4/9AAXBXb或 AaXBXb2/9

【解析】试题分析：本题考查单基因遗传病的遗传方式和相关概率的计算。

解析：

根据表中信息画出遗传系谱图，无中生有是隐性，判断是隐性遗传病，再根据小红的父亲不患病，可知致病基因在常染色体上。

（1）该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，小红父亲的基因型是Aa。  

（2）小红哥哥的基因型是1/3AA 或 2/3Aa，小红嫂子的基因型是1/3AA 或 2/3Aa，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是(1-××)×=。  

（3）已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是AAXBXb或 AaXBXb，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是听觉正常的概率是，色觉正常男孩的概率是，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是×=。

点睛：能画出遗传系谱图，结合必要的判断方法是做好本题的关键。