Question

下图表示某遗传病的系谱图，请据图回答。  

（1）从图中Ⅱ₄的子女________的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常女儿的概率为_____。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B ，则Ⅲ₈的基因型为__________，与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为___________。

（4） 若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ₇的基因型为__________，人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ₇与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为 _______。

Answer

Ⅲ6（或6） 1/4 XBY 0 Aa 0.0025（或1/400或0.25%）

【解析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题，考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传、基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病，4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY，生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，即Aa×Aa→1AA、2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。