Question

一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是

A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者

B. 患病孩子的变异属于染色体结构变异

C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父

D. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关

Answer

B

【解析】依题意，红绿色盲孩子的基因型为XbXbY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，即这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者，A项正确；患病孩子的体细胞中较正常人多了一条X染色体，其变异属于染色体数目变异，B项错误；该患儿是由母亲产生的XbXb的卵细胞与父亲产生的Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的色盲基因来自于母亲，又因为母亲的父母表现型及染色体组成均正常，所以母亲的色盲基因来自于外祖母（XBXb）而不是外祖父（XBY），C项正确；综上分析可进一步推知：患病孩子染色体数目异常，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，导致着丝点分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离，D项正确。

【点睛】

①速阅读，抓关键词：“表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常）”、“染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子”等。

②确定位知识点：由“关键词”展开联想，做到“准确定位知识点”就意味着成功了一半。本题的知识点有：a.人类的男性和女性的性染色体组成分别为XY和XX，在正常的减数分裂过程中，将产生X或Y的精子；b. 红绿色盲基因是隐性基因，只位于X染色体上；c.染色体数目的变异。

③逆向推导，顺向作答：在准确定位知识点的基础上，结合题意，红绿色盲孩子的双亲均正常→推出：母亲是携带者→母亲的父母表现型正常→推出：母亲的色盲基因来自于外祖母→结论：该患儿的致病基因来自于外祖母；红绿色盲孩子的染色体组成：XbXbY→相关的卵细胞染色体组成：XbXb→结论：母亲的相关的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，导致两条Xb染色体没有正常分离→染色体数目变异。