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下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患...

下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号 ,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变

D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达

 

D 【解析】由于2号个体是纯合体,如果甲病是显性遗传病,则5号应该患病,所以甲病是隐性遗传病。首先甲病排除Y染色体遗传,若甲病的致病基因位于X染色体上,11号应该患病,所以甲病致病基因位于常染色体上。甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病是常染色体隐性遗传,由于2号是纯合子,后代不应患有乙病,所以乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,A错误;乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病,13号个体的致病基因可能来自8号,假设A和a控制甲病,B和b控制乙病,则3号(AaXBY)和4号(1/2aaXBXB 1/2aaXBXb)个体生下两病皆患孩子的概率为1/16,B错误;由于甲病已经致病,致病基因表达时,翻译产生的肽链发生改变,C错误;启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点,D正确。  
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