Question

【加试题】多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I₂、I₄、II₂和II₄均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 携带红绿色盲基因的是乙家族

B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C. 若III₁和III₂生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16

D. 若III₁和III₂生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2

Answer

C

【解析】色盲是伴X隐性遗传病，由于I2、II2不含致病基因，所以甲家族不可能是色盲遗传病，则携带红绿色盲基因的是乙家族，A正确；红绿色盲是伴X隐性遗传病，属于单基因遗传病，其致病基因产生的根本原因是基因突变，B正确；III1和III2的基因型分别为TtXBY、ttXBXb（1/2），则他们生一个男孩两病均患的概率=1/2×1/2×1/2=1/8，C错误；而女孩不可能患色盲，则只患一种病的概率为1/2，D正确。

【点睛】关于遗传方式的判断的题目，解决的要点就是熟记每一种遗传病的特点，能根据遗传系谱图推测的就要推测出来，不能推测就根据每一种遗传病类型的特点进行判断。