Question

回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（______）

                

②7号的基因型是___________（基因用A、a表示）

③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是__________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如图。已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常。17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________；不患病的概率是__________ 。

（3）经检查，Ⅲ-1患有21三体综合征，此病可能是由染色体组成为______________的卵细胞或______________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

Answer

D Aa 1/18 5/18 51/72 23+X 23+Y

【解析】【试题分析】

本题考查人类遗传病的概率计算和遗传系谱图分析的相关知识，需要考生掌握以下两个方面解题技巧：

（1）快速突破遗传系谱题思维方法

（2）两种独立遗传病中后代患病概率推算方法

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表：

序号

类型

计算公式

1

患甲病的概率m

则不患甲病概率为1－m

2

患乙病的概率n

则不患乙病概率为1－n

3

只患甲病的概率

m(1－n)＝m－mn

4

只患乙病的概率

n(1－m)＝n－mn

5

同患两种病的概率

mn

6

只患一种病的概率

1－mn－(1－m)(1－n)

或m(1－n)＋n(1－m)

7

患病概率

m(1－n)＋n(1－m)＋mn

或1－(1－m)(1－n)

8

不患病概率

(1－m)(1－n)

上表各种情况可概括如下图：

（1）①从图中9、10号个体正常，他们的女儿15号个体患甲病可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，D项中13、14、20所示的遗传方式与之相同，因此D项正确；A、B、C项中所表示的遗传病均为显性遗传，故A、B、C项错误。

②7号表现正常，他的儿子12号患甲病，由此可推知7号的基因型为Aa。

③9号和10号个体的基因型均为Aa，可推知16号的基因型为1/3AA、2/3Aa，同理，正确碎片中的18号的基因型也为1/3AA、2/3Aa，若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18。

（2）两种遗传病可分别考虑，然后综合。若只考虑甲病，根据题意和遗传图解可知，Ⅱ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，已知Ⅱ-3无致病基因(AA)，则Ⅲ-1的基因型为2/3AA、1/3Aa，17号的基因型为1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子患甲病的概率为1/3×2/3×1/4＝1/18，不患甲病的概率为1－1/18＝17/18。若只考虑红绿色盲病（设红绿色盲由b基因控制），根据题意可知，Ⅲ-1的基因型为XBY，17号的基因型为XBXb，若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子患红绿色盲（XbY）的概率为1/2×1/2＝1/4，不患红绿色盲的概率为1－1/4＝3/4。综合考虑两种遗传病，他们的孩子中只患一种遗传病的概率是1/18×3/4＋17/18×1/4＝5/18；不患病的概率是17/18×3/4＝51/72(或17/24)。

（3）21三体综合征患者体细胞中多了1条21号染色体，男性患者Ⅲ-1患此病的原因可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。