Question

某夫妇去医院进行遗传咨询，己知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是

A. 可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性

B. 若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高

C. 若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/4

D. 可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病

Answer

B

【解析】己知该男子患有某种遗传病，他的母亲正常且其岳母有该病，说明该病不是细胞质遗传，也不是伴Y遗传，A正确；伴X隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，B错误；根据题干信息分析可知该病是隐性遗传病，若在常染色体上，则该男子为aa，妻子为Aa，则后代为患病男孩的概率为1/2*1/2=1/4，若该病在X染色体上，则该男子为XaY，妻子为XAXa，后代为患病男孩的概率为1/4，C正确；有丝分裂中期，染色体的形态最稳定，数目最清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，D正确。

【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识点，对于单基因遗传病的类型的理解，并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点，解答此类题目的关键是理解掌握子代中出现了亲代没有的性状。