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人的正常肤色(A)对白化(a)为显性,基因位于常染色体上,正常色觉(B)对色盲(...

人的正常肤色(A)对白化(a)为显性,基因位于常染色体上,正常色觉(B)对色盲(b)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图,请回答下列问题。

(1)1号、2号的基因型分别是________________

(2)5号是纯合子的概率是________

(3)3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是______

(4)根据3号和4号的基因型,从理论上推测他们的正常子女与患病子女的比例是________

(5)如果不考虑肤色,11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是________;如果不考虑色觉,11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是________

 

AaXBXb AaXBY 1/6 0 9∶7 1/4 1/6 【解析】试题分析:白化病属于常染色体隐性遗传病(用A、a表示),色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),图中7、9是色盲男性XbY,6、11是白化病,相关基因型为aa,13号患两种病,基因型为aaXbY。 (1)由于6号有白化病,7号有色盲,则1号基因型为AaXBXb,2号基因型为AaXBY。 (2)已知1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY,则5号基因型为B_XBX_,是纯合子的概率=1/3×1/2=1/6。 (3)根据9、11分别换色盲和白化病,可知3、4的基因型分别是AaXBY、AaXBXb,他们的后代是两病兼患的女儿的概率=1/4×0=0。 (4)已知3、4的基因型分别是AaXBY、AaXBXb,他们的子女正常的概率为3/4×3/4=9/16,所以他们的正常子女与患病子女的比例是9:7。 (5)11号基因型为aaXBY,12号基因型为2/3AaXBXb,后代为色盲男孩的概率为1/4,如果不考虑色觉,11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2=1/6。 【点睛】本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传,首先要求考生掌握白化病和色盲的遗传方式,能根据这对夫妇的表现型判断出大概的基因型;其次根据题干信息“这对夫妇的父亲均是色盲患者”和“生了一个患白化病的女儿”判断出该夫妇的基因型。  
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考点分析:
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下面是某高等动物细胞分裂示意图,请据图作答:

(1)由图判断该动物为________性,图中细胞都可以在________________器官中观察到。

(2)上图中属于有丝分裂的图像有____________(填字母)。

(3)图中a、i、j细胞的名称为________________________________________________

(4)将上图中进行减数分裂的细胞按分裂顺序连接起来___________________。(用字母和箭头表示)

 

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mRNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是 

AtRNA一定改变,氨基酸一定改变        BtRNA不一定改变,氨基酸不一定改变

CtRNA一定改变,氨基酸不一定改变     DtRNA不一定改变,氨基酸一定改变

 

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如图表示有关遗传信息在细胞中传递的模拟实验,下列叙述合理的是

A. 若X是RNA,Y是DNA,则试管内必须加入解旋酶

B. 若X的碱基序列为CTTGTACAA,Y中含有U,则试管内必须加入逆转录酶

C. 若X、Y都是DNA,则试管内必须加入核糖核苷酸

D. 若X是mRNA,Y是蛋白质,则试管内还有其他种类的RNA

 

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某双链DNA分子中含有200个碱基,一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则该DNA分子

A. 四种含氮碱基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7

B. 在复制过程中,将双链全部解开,再复制

C. 可能的碱基排列方式共有4100

D. 含有4个游离的磷酸基

 

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某种药用植物合成药物1和药物2的途径如图所示:基因A和基因b位于非同源染色体上。下列叙述不正确的是  

A. 基因型为AAbb或Aabb的植株同时合成两种药物

B. 若某植株只能合成一种药物,则必定是药物1

C. 基因型为AaBb的植株自交,后代有9种基因型和4种表现型

D. 基因型为AaBb的植株自交,后代中能合成药物2的个体占3/16

 

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