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淋巴性甲状腺肿(桥本氏病)是由机体产生抗体,破坏甲状腺滤泡上皮细胞导致的,但甲状...

淋巴性甲状腺肿(桥本氏病)是由机体产生抗体,破坏甲状腺滤泡上皮细胞导致的,但甲状腺激素不会影响该抗体的分泌。请回答问题:

(1)桥本氏病是一种______病。图中T细胞分泌的某物质是______,细胞Y是______

(2)图中激素B是______,与健康人相比,桥本氏病患者体内该激素的分泌量______。(增多/减少)

(3)Grave病患者体内产生某种抗体,可与促甲状腺激素(TSH)受体结合,导致甲状腺机能亢进。Grave病和桥本氏病患者的血清甲状腺激素(TH)浓度存在差异。如果患者血清TH浓度持续偏______,可以排除患Grave病的可能性。若继续测得患者血清TSH浓度偏________,则可排除患桥本氏病的可能性。为了进一步检查患病的位置,在给患者注射了促甲状腺激素释放激素(TRH)后,发现TSH浓度无变化,那么推测病变的位置可能在__________。(甲状腺/下丘脑/垂体)

 

自身免疫 淋巴因子 浆细胞 促甲状腺激素(TSH) 增多 低 低 垂体 【解析】试题分析:据图分析,A表示促甲状腺激素释放激素,B表示促甲状腺激素,X细胞是B细胞,Y细胞是浆细胞。 (1)从免疫学角度分析,桥本氏病是一种自身免疫病。图中T细胞分泌的某物质是淋巴因子,细胞X是B细胞,细胞Y是浆细胞。 (2)据图分析,激素A是下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素,作用于垂体,与健康人相比,桥本氏病患者体内由于甲状腺激素分泌不足,导致该激素的分泌量增多。 (3)Grave病和桥本氏病患者的血清甲状腺激素(TH)浓度存在差异。如果患者血清TH浓度持续偏低,可以排除患Grave病的可能性;若继续测得患者血清TSH浓度偏低,则可排除患桥本氏病的可能性。为了进一步检查患病的位置,在给患者注射了促甲状腺激素释放激素(TRH)后,若血清TSH浓度低,注射TRH后,TSH浓度无变化,病变可能在垂体。 【点睛】本题考查甲状腺激素的分级调节和免疫调节等相关知识,意在考查学生的识图和理解能力,对甲状腺激素的分级调节和反馈调节、免疫调节过程的理解并把握知识点之间的内在联系是本题考查的重点。  
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某研究性学习小组利用荧光素酶生物发光法,测定人参愈伤组织中ATP的含量,以研究人参细胞能量代谢的特点。

实验原理:荧光素在荧光素酶、ATP等物质参与下,进行反应发出荧光;用分光光度计可测定发光强度;当荧光素和荧光素酶都足量时,在一定范围内,ATP的含量与发光强度成正比。

实验步骤:

步骤一:ATP的提取:称取一定量的人参愈伤组织,研磨后沸水浴10 min,冷却至室温,离心,取上清液。

步骤二:ATP的测定:吸取一定量的上清液,放入分光光度计反应室内,并注入适量的所需物质,在有氧等适宜条件下进行反应,记录发光强度并计算ATP含量。

请回答下列问题。

(1)步骤一中的沸水浴处理,使酶的________被破坏而失活。

(2)步骤二注入的物质中,属于反应物的是________;分光光度计反应室内能量形式的转换是__________________________________________________

(3)荧光素酶价格昂贵,为能准确测定出ATP的含量,又能节省酶的用量,学习小组探究了“测定ATP时所需荧光素酶溶液的最佳浓度”,实验结果如图。

①学习小组配制了1×10-8mol/L ATP标准液、70 mg/L荧光素溶液(过量)和浓度分别为______________荧光素酶溶液进行实验。

②结果表明:图中________点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度。e、f、g点所对应的荧光素酶浓度不同,但发光强度相同,这是因为________

 

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海洋酸化是继“温室效应”之后又一个由CO2过量排放而引起的全球性环境问题。海洋酸化会影响到大多数海洋生物的生理、生长、繁殖、代谢与生存,可能最终导致海洋生态系统发生不可逆转的变化。下列叙述正确的是

A. 海洋中的鱼、藻类和微生物共同构成了生物群落    B. 海洋酸化主要是因为化石燃料过度燃烧导致CO2过量排放造成的    C. 长期海洋酸化会导致海洋生物种群密度减小,进而使生产者利用分解者的能量减少    D. 控制当地的海洋酸化可以任意引进大量外来物种,提高物种多样性和生态稳定性

 

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花生的含油量随选择世代数的变化情况如图所示,选择育种对高含量花生品种的产生所起的作用是

A. 改变了控制产油的一对等位基因的总频率

B. 改变了花生的基因库,导致新物种的产生

C. 淘汰部分表现型,使高含油量基困的基因频率增大

D. 定向诱导了控制高含油量基困的自由组合

 

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下图是细胞中糖类合成与分解示意图。下列叙述正确的是

A. 过程①只在线粒体中进行,过程②只在叶绿体中进行

B. 过程①产生的能量全部储存在ATP中

C. 过程②产生的(CH2O)中的氧全部来自H2O

D. 过程①和②中产生的[H]是同一种物质

 

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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常,调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常(相关基因用B、b表示)。下列推测不正确的是

A. 该病的遗传方式为伴X隐性遗传

B. 该患者的Xb 基因不可能来自父亲

C. 欲调查该病的发病率,要保证调查的患者家系群体足够大

D. 该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变,进而使水解粘多糖的酶缺失,粘多糖大量贮积在体内所致

 

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