Question

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制，II₇不携带甲病和乙病的致病基因。（不考虑家系内发生新的基因突变）

下列叙述，正确的是

A. 甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B. 若仅考虑乙病和丙病，II₆的基因型是DDX^BX^b

C. 若A基因位于X染色体上，则III₁₃患两种遗传病的原因是II₆在减数分裂的后期I发生了基因重组

D. 若III₁₅是乙病携带者，为丙病携带者的概率为1/100，则III₁₅和III₁₆所生的子女只患 一种病的概率是301/1200

Answer

D

【解析】据图分析，已知甲病由显性基因控制，可能在常染色体或X染色体上，7不携带乙病致病基因，而12、13有病，说明乙病是伴X隐性遗传病，10、11正常，后代17是患丙病的女儿，所以丙病是常染色体隐性遗传病，A错误；若仅考虑乙病和丙病，II6的基因型是D_XBXb，B错误； 6号个体的基因型为XABXab，而13号个体的基因型为XAbY，因此患两种病的原因是6号个体产生配子时，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子，属于基因重组，发生在减数第一次分裂前期，C错误；根据题意可知15号基因型为99/100 DDXaBXab，1/100DdXaBXab， 16号的基因型为1/3DDXaBY，2/3DdXaBY，因此后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600，患乙病的概率为1/4，因此后代只患一种病的概率是301/1200，D正确。

【点睛】本题具有一定的难度和综合性，考查了伴性遗传、基因的自由组合定律以及基因连锁交换等相关知识，意在考查考生的分析理解能力和应用判断能力。考生要能够结合系谱图，充分利用题干中已知条件判断遗传方式；掌握遗传病患病率计算的一般方法，并要求考生具有一定的数据处理能力。