Question

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

Answer

C

【解析】高温变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键；A正确；低温复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成；B正确；中温延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸；C错误；PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高；D正确。

【考点定位】PCR技术

【名师点睛】1、DNA分子复制的人工控制

解开螺旋：在80～100℃时，DNA双螺旋打开，形成两条DNA单链，称为变性。

恢复螺旋：在50～60℃左右时，两条DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。

复制条件：缓冲液，DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。

控制仪器：PCR仪（温度周期性自动调节仪）。

2、PCR的含义是多聚酶链式反应。

3、PCR技术反应的条件：①稳定的缓冲溶液环境；②DNA模板；③合成引物；④四种脱氧核甘酸；⑤DNA聚合酶；⑥温控设备

4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。

5、TaqDNA聚合酶的特点是：耐高温。